Введен в действие

Постановлением Госстандарта СССР

от 8 февраля 1983 г. N 704

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

СПЛАВЫ СВИНЦОВО-СУРЬМЯНИСТЫЕ

 

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА

 

Lead-anitimony alloys. Methods for the determination of iron

 

ГОСТ 1293.7-83

 

Группа В59

 

ОКСТУ 1709

 

Взамен ГОСТ 1293.7-74

 

Срок действия

с 1 июля 1983 года

до 1 июля 1988 года

 

Настоящий стандарт устанавливает фотометрические методы определения железа при массовой доле железа от 0,0005 до 0,04% в свинцово-сурьмянистых сплавах.

Абзац исключен. - Изменение N 2, принятое Протоколом МНТКС от 28.05.1998 N 13.

 

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

 

1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 1293.0-83.

 

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ЖЕЛЕЗА с о-ФЕНАНТРОЛИНОМ

 

2.1. Сущность метода

Метод основан на образовании при рН 4 окрашенного в красный цвет комплексного соединения двухвалентного железа с о-фенантролином и последующем измерении оптической плотности раствора при длине волны 510 нм на спектрофотометре или в области длин волн 500 - 530 нм на фотоэлектроколориметре.

Мешающие элементы отделяют цементацией с помощью свинца.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-84, разбавленная 1:1 и 1:3.

Кислота хлорная.

Свинец по ГОСТ 22861-93 в пластинках, содержащий не более 0,0002% железа.

Натрий уксуснокислый кристаллический по ГОСТ 199-78.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, ледяная.

Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456-79, раствор 10 г/дм3, свежеприготовленный.

о-фенантролин, раствор 10 г/дм3, свежеприготовленный.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208-72.

2.3. Подготовка к анализу

2.3.1. Приготовление стандартных растворов железа

Раствор А: 0,7020 г соли Мора растворяют в 100 см3 раствора соляной кислоты (1:1), переводят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0,2 мг железа.

Раствор Б: отбирают 10 см3 раствора А в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,02 мг железа.

2.3.2. Приготовление буферного раствора: 272 г уксуснокислого натрия растворяют в 500 см3 воды и устанавливают рН 5,5, добавляя соответствующее количество ледяной уксусной кислоты.

2.3.3. Для построения градуировочного графика в восемь из девяти мерных колб вместимостью 100 см3 каждая отмеряют 0,5; 1; 2; 4; 6; 8; 10 и 12 см3 раствора Б, что соответствует 10, 20, 40, 80, 120, 160, 200 и 240 мкг железа. В девятую колбу раствор Б не добавляют. Во все колбы наливают воды до 60 см3, добавляют 10 см3 буферного раствора, 2 см3 раствора солянокислого гидроксиламина и 5 см3 раствора о-фенантролина, перемешивая после добавления каждого реактива.

Растворы доводят водой до метки и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 510 нм на спектрофотометре или в области длин волн 500 - 530 нм на фотоэлектроколориметре, пользуясь соответствующими кюветами.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий стандартного раствора железа.

По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им значениям содержания железа строят градуировочный график.

2.4. Проведение анализа

Навеску сплава массой 2,0000 г при массовой доле железа до 0,01% или 0,5000 г при массовой доле железа свыше 0,01% помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют при медленном нагревании в 20 см3 азотной кислоты (1:3), накрыв колбу часовым стеклом. Затем снимают часовое стекло, добавляют 15 см3 хлорной кислоты и кипятят, пока объем раствора уменьшится приблизительно до 5 см3. Добавляют 50 см3 воды, 1 г свинца, снова накрывают часовым стеклом и медленно кипятят в течение 15 мин. Раствор охлаждают и промывают свинец декантированием. Затем добавляют еще 1 г свинца и медленно кипятят в течение 5 мин. Если поверхность свинца изменяется в результате осаждения меди или сурьмы, кипятят еще 10 мин, добавив новые порции свинца. Раствор декантируют, свинец промывают водой и отбрасывают. После этого раствор фильтруют через фильтр средней плотности. Фильтр промывают водой, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 25 см3 буферного раствора, 2 см3 раствора солянокислого гидроксиламина, 10 см3 раствора о-фенантролина. Раствор доводят водой до метки и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора, как указано в п. 2.3.3. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

Массу железа находят по градуировочному графику.

2.5. Обработка результатов

2.5.1. Массовую долю железа (X) в процентах вычисляют по формуле

 

,

 

где  - масса железа в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, мкг;

- объем исходного раствора, см3;

m - масса навески сплава, г;

- объем аликвотной части раствора, см3.

2.5.2. Расхождение результатов параллельных определений d (разность наибольшего и наименьшего результатов параллельных определений) и расхождение результатов анализа D (разность большего и меньшего результатов анализа) при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений абсолютных допускаемых расхождений, приведенных в таблице.

 

───────────────────────────┬───────────┬────────────┬────────────

  Массовая доля железа, %  │Предельное │Расхождение │Расхождение

                           │ значение  │результатов │результатов

                           │погрешности│параллельных│анализа D, %

                           │результатов│определений │

                           │  анализа  │    d, %    │

                           │ Дельта, % │            │

───────────────────────────┼───────────┼────────────┼────────────

 От 0,005  до 0,0010 включ.│ 0,0002    │  0,0003    │ 0,0003

Св. 0,0010  " 0,0020  "    │ 0,0004    │  0,0005    │ 0,0005

  " 0,0020  " 0,0050  "    │ 0,0005    │  0,0007    │ 0,0007

  " 0,0050  " 0,010   "    │ 0,0010    │  0,0013    │ 0,0013

  " 0,010   " 0,020   "    │ 0,002     │  0,002     │ 0,002

  " 0,020   " 0,040   "    │ 0,002     │  0,003     │ 0,003

 

Контроль точности анализа осуществляется с помощью стандартных образцов или другими методами, предусмотренными ГОСТ 1293.0-83.

Погрешность результатов анализа (при доверительной вероятности Р = 0,95) не превышает предельных значений , приведенных в таблице, при выполнении следующих условий: расхождение результатов параллельных определений не превышает допускаемых, результаты контроля точности положительные.

2.5.3. Метод применяют при разногласии в оценке качества сплава.

 

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ЖЕЛЕЗА С СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ

 

3.1. Сущность метода

Метод основан на образовании желтого сульфосалицилатного комплекса железа и последующем измерении его оптической плотности при длине волны 420 нм на спектрофотометре или в области длин волн 400 - 420 нм на фотоэлектроколориметре. Свинец предварительно выделяют в виде сульфата.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-84, разбавленная 1:1 и 1:9.

Кислота винная по ГОСТ 5817-77, раствор 500 г/дм3.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:1.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78, раствор 300 г/дм3.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208-72.

3.3. Подготовка к анализу

3.3.1. Приготовление стандартных растворов железа

Раствор А: 0,7020 г соли Мора растворяют в 100 см3 раствора соляной кислоты (1:1), переводят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0,2 мг железа.

Раствор Б: отбирают 5 см3 раствора А в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг железа.

3.3.2. Для построения градуировочного графика в шесть из семи мерных колб вместимостью 50 см3 отбирают  1, 2, 3, 4, 5 и 6 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 10, 20, 30, 40, 50 и 60 мкг железа, в седьмую колбу раствор Б не добавляют. Во все колбы приливают по 20 см3 воды, по 1 см3 раствора винной кислоты, по 10 см3 раствора сульфосалициловой кислоты, нейтрализуют раствором аммиака по лакмусу и приливают 2 см3 в избыток. Доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют в области длин волн 400 - 420 нм на фотоэлектроколориметре или при длине волны 420 нм на спектрофотометре. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий стандартного раствора железа.

По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им содержаниям железа строят градуировочный график.

3.4. Проведение анализа

Навеску сплава массой 5,0000 г при массовой доле железа до 0,005% или 1,0000 г при массовой доле железа свыше 0,005% помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют при медленном нагревании в 50 см3 раствора азотной кислоты (1:1) с добавлением  5 см3 раствора винной кислоты, накрыв колбу часовым стеклом. Затем снимают часовое стекло, раствор кипятят до удаления оксидов азота. Приливают 20 см3 воды и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см3. Вводят 10 см3 серной кислоты (1:1), доливают до метки водой, хорошо перемешивают и дают отстояться осадку сернокислого свинца.

20 см3 прозрачного раствора при массовой доле железа до 0,005% и 10 см3 при массовой доле железа свыше 0,005% переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, приливают 1 см3 раствора винной кислоты, 10 см3 раствора сульфосалициловой кислоты, нейтрализуют раствором аммиака до щелочной реакции по лакмусу и приливают 2 см3 в избыток. Доводят объем раствора до метки водой и хорошо перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора, как указано в п. 3.3.2.

В качестве раствора сравнения применяют раствор контрольного опыта.

Массу железа находят по градуировочному графику.

3.5. Обработка результатов

Обработку результатов анализа проводят по п. 2.5.