Утвержден и введен в действие
Приказом Ростехрегулирования
от 14 августа 2008
г. N 174-ст
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПАЛЛАДИЙ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТЕРИ МАССЫ
ПРИ ПРОКАЛИВАНИИ
Palladium.
Method for determination
of mass loss after
ignition
ГОСТ Р 52950-2008
Группа В59
ОКС 39.060
ОКСТУ 1709
Дата введения
1 июля 2009 года
Предисловие
Цели и принципы
стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27
декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила
применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации.
Основные положения".
Сведения о
стандарте
1. Разработан
Открытым акционерным обществом "Красноярский завод цветных металлов имени
В.Н. Гулидова" (ОАО "Красцветмет").
2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 102
"Платиновые металлы".
3. Утвержден и
введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию
и метрологии от 14 августа 2008 г. N 174-ст.
4. Введен впервые.
Информация об
изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом
информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений
и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях
"Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены
настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в
ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные
стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются
также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте
Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети
Интернет.
1. Область
применения
Настоящий стандарт
распространяется на аффинированный палладий в порошке с массовой долей палладия
не менее 99,8%, предназначенный для производства сплавов, полуфабрикатов,
химических соединений палладия.
Стандарт
устанавливает метод определения потери массы при прокаливании порошка палладия
в диапазоне массовых долей от 0,002% до 0,050%.
2. Сущность
метода
Метод основан на
прокаливании анализируемой пробы аффинированного палладия при температуре от
850 °C до 950 °C до постоянной массы и определении потери массы (разности массы
анализируемой пробы до и после прокаливания) гравиметрическим методом.
3. Нормативные
ссылки
В настоящем
стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ Р 8.563-96. Государственная система обеспечения единства
измерений. Методики выполнения измерений
ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1.
Основные положения и определения
ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6.
Использование значений точности на практике
ГОСТ Р 52599-2006. Драгоценные металлы и их сплавы. Общие
требования к методам анализа
ГОСТ 6563-75.
Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия
ГОСТ 9147-80.
Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые.
Технические условия
ГОСТ 24104-2001.
Весы лабораторные. Общие технические требования
ГОСТ 25336-82.
Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы,
основные параметры и размеры.
Примечание. При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить
действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на
официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и
метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному
указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию
на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым
информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный
стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует
руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт
отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в
части, не затрагивающей эту ссылку.
4. Термины
и определения
В настоящем
стандарте применены термины по ГОСТ Р ИСО 5725-1 и
ГОСТ Р 8.563.
5. Точность
(правильность и прецизионность)
5.1. Показатели
точности метода
Показатели точности
метода: границы интервала, в котором с вероятностью P = 0,95 находится
абсолютная погрешность результатов анализа (приписанная погрешность)
,
стандартные отклонения повторяемости
и промежуточной прецизионности
,
значения критического диапазона
,
предела промежуточной прецизионности
и предела воспроизводимости
R, в зависимости от массовой доли потери массы при прокаливании, приведены в
таблице 1.
Таблица 1
Показатели
точности метода (P = 0,95)
В процентах
┌──────────────────┬──────────┬───────┬─────────┬──────────┬───────┬──────┐
│Диапазон
массовых │Границы
│Стан- │Критичес-│Стандарт- │Предел │Предел│
│долей
потери массы│интервала │дартное│кий
│ное откло-│проме-
│вос-
│
│
при прокаливании │абсолютной│откло- │диапазон │нение │жуточ- │произ-│
│ │погрешнос-│нение │CR (4)│промежу- │ной │води- │
│ │ти
резуль-│повто- │
0,95 │точной │преци-
│мости │
│ │тата │ряемос-│ │прецизи- │зион- │R
│
│ │анализа │ти S │ │онности │ности │
│
│ │+/- Дельта│ r
│ │S │R │ │
│ │ │ │ │ I(TO) │ I(TO) │ │
├──────────────────┼──────────┼───────┼─────────┼──────────┼───────┼──────┤
│От
0,002 до 0,020 │ 0,002 │ 0,001 │ 0,004
│ 0,001 │ 0,003 │0,004 │
│включ.
│ │ │ │ │ │ │
├──────────────────┼──────────┼───────┼─────────┼──────────┼───────┼──────┤
│Св.
0,020 до 0,050│ 0,004 │ 0,002 │ 0,007
│ 0,002 │ 0,006 │0,008 │
│включ.
│ │ │ │ │ │
│
└──────────────────┴──────────┴───────┴─────────┴──────────┴───────┴──────┘
5.2. Правильность
Систематическая
погрешность настоящего метода анализа не является значимой в указанных
диапазонах массовых долей потери массы при прокаливании.
5.3. Прецизионность
5.3.1. Диапазон результатов четырех определений, полученных для одной и
той же пробы одним оператором с использованием одного и того же оборудования в
пределах кратчайшего из возможных интервалов времени, может превышать указанный
в таблице 1 критический диапазон
для n = 4 в среднем не чаще одного раза на 20
случаев при правильном использовании метода.
5.3.2. В пределах
одной лаборатории два результата анализа одной и той же пробы, полученные
разными операторами с использованием одного и того же оборудования в разные
дни, могут различаться с превышением предела промежуточной прецизионности
,
указанного в таблице 1, в среднем не чаще одного раза на 20 случаев при
правильном использовании метода.
5.3.3. Результаты
анализа одной и той же пробы, полученные двумя лабораториями в соответствии с
разделами 7 и 8 настоящего стандарта, могут различаться с превышением предела воспроизводимости R по ГОСТ Р ИСО
5725-1, указанного в таблице 1, в среднем не чаще одного раза на 20 случаев при
правильном использовании метода.
6.
Требования
6.1. Общие
требования и требования безопасности
Общие требования к
методу анализа, требования к обеспечению безопасности выполняемых работ и
обеспечению экологической безопасности регламентированы в ГОСТ Р 52599.
6.2. Требования к
квалификации исполнителей
К выполнению
анализа допускаются лица не моложе 18 лет, обученные в установленном порядке и
допущенные к самостоятельной работе на используемом оборудовании.
7. Средства измерений, вспомогательные устройства,
материалы и
реактивы
Электропечь с
терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева до 1000 °C.
Весы лабораторные
по ГОСТ 24104 с пределом допускаемой абсолютной погрешности не более +/- 0,0001
г.
Аппарат Киппа для получения водорода.
Эксикатор по ГОСТ
25336.
Тигли платиновые N
100 с крышками N 101 по ГОСТ 6563.
Тигли фарфоровые N
3 по ГОСТ 9147.
Часы общего
назначения.
Допускается
применение других средств измерений и вспомогательных устройств при условии
получения показателей точности, не уступающих указанным
в таблице 1.
8. Проведение анализа
8.1. Чистый
платиновый тигель помещают в фарфоровый тигель и прокаливают в печи в течение
10 - 15 мин при температуре от 850 °C до 950 °C. По окончании прокаливания
фарфоровый тигель вместе с платиновым тиглем извлекают из печи, восстанавливают
платиновый тигель пламенем водорода до получения серой поверхности тигля, охлаждают
в эксикаторе до комнатной температуры (от 15 °C до 30 °C) в течение 40 мин,
взвешивают с погрешностью не более +/- 0,0001 г.
Операцию
прокаливания, восстановления, охлаждения и взвешивания тигля повторяют до
получения постоянной массы.
Критерием оценки
доведения тигля до постоянной массы является разница результатов
последовательных взвешиваний, не превышающая 0,0001 г.
8.2. В тот же платиновый тигель, доведенный до постоянной массы,
помещают от 4,5 до 5,5 г анализируемого металла и взвешивают тигель с металлом
с погрешностью не более +/- 0,0001 г. Тигель с металлом помещают в фарфоровый
тигель и прокаливают в печи при температуре от 850 °C до 950 °C в течение 40 -
45 мин, затем извлекают фарфоровый тигель с платиновым тиглем из печи,
восстанавливают анализируемый металл в тигле пламенем водорода в течение 2 - 3
мин, охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры от 15 °C до 30 °C в
течение 40 мин и взвешивают, определяя массу тигля с навеской прокаленного
металла.
Операцию
прокаливания, восстановления, охлаждения и взвешивания тигля с металлом
повторяют до получения постоянной массы, сократив время прокаливания до 10 - 15
мин.
Критерием оценки
доведения тигля с металлом до постоянной массы является разница результатов
последовательных взвешиваний, не превышающая 0,0001 г.
9.
Обработка результатов, оценка их приемлемости
и получение
окончательного результата анализа
9.1. Потери массы
при прокаливании (массовую долю) X, %, вычисляют по формуле
, (1)
где
- разность массы платинового тигля с навеской
палладия до и после прокаливания и восстановления, г;
m - навеска
палладия, г.
За результат
анализа принимают среднеарифметическое значение результатов четырех
параллельных определений, вычисленных до четвертого десятичного знака и
округленных до третьего десятичного знака.
9.2. Приемлемость
результатов параллельных определений оценивают в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6 путем сопоставления диапазона этих результатов
(
) с
критическим диапазоном
.
Критический диапазон
рассчитывают по формуле
, (2)
где f(n) -
коэффициент критического диапазона,
n - число
параллельных определений;
-
стандартное отклонение повторяемости.
Значения
и f(n) приведены в таблицах 1 и 2
соответственно.
Таблица 2
Коэффициенты
критического диапазона f(n)
Если диапазон
результатов четырех параллельных определений (
) не
превышает критический диапазон
, все
результаты признают приемлемыми и за окончательный результат анализа принимают
среднеарифметическое значение результатов четырех параллельных определений.
Если диапазон
результатов четырех параллельных определений превышает
,
проводят еще четыре параллельных определения.
Если для полученных
восьми параллельных определений значение (
) не
превышает критический диапазон
, то в
качестве окончательного результата анализа принимают среднеарифметическое
значение результатов восьми параллельных определений. В противном случае, в
качестве окончательного результата анализа принимают медиану результатов восьми
параллельных определений.
10.
Контроль точности
(промежуточной прецизионности и воспроизводимости)
При
контроле промежуточной прецизионности (с
изменяющимися факторами оператора и времени) абсолютное расхождение двух
результатов анализа одной и той же пробы, полученных разными операторами с
использованием одного и того же оборудования в разные дни, не должно превышать
предел промежуточной прецизионности
,
указанный в таблице 1.
При контроле воспроизводимости абсолютное расхождение двух результатов
анализа одной и той же пробы, полученных двумя лабораториями, в соответствии с
требованиями настоящего стандарта не должно превышать предел воспроизводимости R, указанный в таблице 1.