Утвержден и введен в
действие
Приказом Ростехрегулирования
от 15 декабря 2009
г. N 1169-ст
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
НЕФТЕПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ БРОМНОГО ЧИСЛА ДИСТИЛЛЯТОВ
И АЛИФАТИЧЕСКИХ ОЛЕФИНОВ. ЭЛЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
ISO 3839:1996
Petroleum products - Determination
of bromine number
of distillates and
aliphatic olefins - Electrometric method
(IDT)
ГОСТ Р ИСО 3839-2009
Группа Б19
ОКС 71.080.10
75.080;
ОКСТУ 0209
Дата введения
1 января 2011 года
Предисловие
Цели и принципы
стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27
декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила
применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации.
Основные положения".
Сведения о
стандарте
1. Подготовлен
Открытым акционерным обществом "Всероссийский научно-исследовательский
институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИНП") на основе
собственного аутентичного перевода стандарта, указанного в пункте 5.
2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 31
"Нефтяные топлива и смазочные материалы".
3. Утвержден и
введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию
и метрологии от 15 декабря 2009 г. N 1169-ст.
4. В настоящем
стандарте реализованы нормы Закона Российской Федерации "О техническом
регулировании".
5. Настоящий
стандарт идентичен международному стандарту ИСО 3839:1996 "Нефтепродукты.
Определение бромного числа дистиллятов и алифатических олефинов. Электрометрический
метод" (ISO 3839:1996 "Petroleum products - Determination of bromine number
of distillates and aliphatic olefins
- Electrometric method").
При применении
настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных
стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации,
сведения о которых приведены в дополнительном Приложении B.
6. Введен впервые.
Информация об
изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом
информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений
и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях
"Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены
настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в
ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные
стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются
также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте
Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети
Интернет.
Примечание.
Предупреждение. Применение настоящего стандарта может быть связано с
использованием опасных материалов, операций и оборудования. Настоящий стандарт
не ставит целью рассмотрение всех проблем безопасности, связанных с его применением.
Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление
соответствующих правил техники безопасности, охраны здоровья, а также за
определение и учет законодательных ограничений до применения настоящего
стандарта.
1. Область
применения
Настоящий стандарт
устанавливает электрометрический метод определения бромного числа следующих
нефтепродуктов:
а) нефтяных
дистиллятов, 90% об. которых
выкипает до температуры 327 °C и которые не содержат углеводороды легче
2-метилпропана; бензинов (включая этилированные, неэтилированные и оксигенатные топлива), керосинов и ряда газойлей, которые
характеризуются следующими пределами:
90% об. отгона получено бромное число, не более
при температуре: (примечание 1):
не более 205 °C 175
от 205 °C до 327 °C 10;
б) товарных
олефинов, которые являются в основном смесями алифатических моноолефинов,
бромное число которых находится в диапазоне от 95 до 165 (примечание 1).
Метод может быть применим для таких веществ, как товарные тримеры и тетрамеры пропилена, димер бутана и смеси ноненов, октенов и гептенов. Метод не
распространяется на нормальные альфа-олефины.
Примечания.
1. Данный диапазон бромных чисел установлен в связи с тем, что прецизионность метода была определена только для крайних
значений этого диапазона и внутри него.
2. Величина
бромного числа является показателем количества компонентов, реагирующих с бромом,
но не устанавливает их состав. В Приложении A и таблице A.1 приведена
информация по применению настоящего стандарта для определения ненасыщенности
олефинов.
2.
Нормативные ссылки
В настоящем
стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты
<1>:
ИСО 3405:1988.
Нефтепродукты. Определение фракционного состава
ИСО 3696:1987. Вода
для применения в аналитической лаборатории. Технические требования и методы
испытания.
--------------------------------
<1> Для датированных ссылок используют только указанное
издание стандарта. В случае недатированных ссылок - последнее издание
стандарта, включая все изменения и поправки.
3. Термины
и определения
В настоящем
стандарте применен следующий термин с соответствующим определением:
3.1. Бромное число:
масса брома в граммах, которая присоединяется к 100 г образца в стандартных
условиях.
4. Сущность
метода
Образец известной
массы, растворенный в указанном растворителе при температуре от 0 °C до 5 °C,
титруют стандартным объемным раствором бромида/бромата.
На конечную точку титрования указывает внезапное изменение величины потенциала
аппарата для электрометрического титрования, обусловленное присутствием
свободного брома.
5. Реактивы
и материалы
В настоящем
стандарте используют реактивы только аналитических классов и воду,
эквивалентную классу 3 по ИСО 3696.
Примечание.
Предупреждение. 1,1,1-Трихлорэтан вреден для
окружающей среды. Проводятся активные исследования по замене этого вещества.
5.3.
Раствор йодида калия концентрации 150 г/дм3: растворяют 150 г йодида калия (KI)
в воде и доводят объем до 1 дм3.
5.4. Серная
кислота, раствор 1:5: осторожно смешивают 1 объем концентрированной серной
кислоты 
с концентрацией основного вещества не менее
98% масс. с 5 объемами воды.
5.5.
Растворитель для титрования
Для получения 1 дм3
растворителя для титрования смешивают следующие вещества в указанных объемах:
714 см3 уксусной
кислоты (5.9);
134 см3
1,1,1-трихлорэтана (5.1);
134 см3 метанола
(5.2);
18 см3 раствора
серной кислоты (5.4).
5.6.
Раствор бромид/бромата с молярной концентрацией по
брому 0,250 моль/дм3 
:
растворяют в воде (51,0 +/- 0,1) г бромида калия (KBr)
и (13,92 +/- 0,01) г бромата калия 
,
высушенных при температуре 105 °C в течение 30 мин, и доводят объем раствора до
1 дм3.
Примечание. Если
бромные числа выбранных олефинов, указанные в разделе 7 и определенные с
использованием этого раствора, не попадают в указанные диапазоны или если
качество первичных реактивов вызывает сомнение, рекомендуется определить (и
использовать в последующих расчетах) молярную концентрацию (моль/дм3) раствора,
установив его титр. Процедуру определения титра проводят следующим образом.
Помещают 50 см3
уксусной кислоты (5.9) и 1 см3 концентрированной соляной кислоты (5.10) в колбу
вместимостью 500 см3 для определения йодного числа. Раствор охлаждают в ледяной
бане приблизительно 10 мин и, непрерывно помешивая содержимое в колбе, добавляют
из калиброванной бюретки вместимостью 10 см3 раствор бромид/бромата,
титр которого определяют объемом (5,00 +/- 0,01) см3 со скоростью 1 - 2 капли в
секунду. Немедленно закупоривают колбу крышкой, встряхивают содержимое,
помещают снова в ледяную баню и добавляют 5 см3 раствора йодида калия (5.3) в
пространство между рантом колбы и пробкой. Через 5 мин вынимают колбу из
ледяной бани и, медленно удаляя пробку, позволяют раствору йодида калия стечь в
колбу. Интенсивно встряхивают, добавляют таким же способом 100 см3 воды для
промывания пробки, ранта и стенок колбы и сразу титруют раствором тиосульфата
натрия (5.7). Ближе к концу титрования добавляют 1 см3 раствора крахмала (5.8)
и медленно титруют до исчезновения голубого цвета. Рассчитывают молярную
концентрацию 
раствора бромида/бромата,
моль/дм3, по следующей формуле
, (1)
где 
- объем раствора тиосульфата натрия, требуемый
для титрования раствора бромид/бромата, см3;
-
молярная концентрация раствора тиосульфата натрия, моль/дм3;
2 - число
электронов, переносимых во время окислительно-восстановительного
титрования бромид/бромата;
- объем
раствора бромид/бромата (номинально 5,00), см3.
Повторяют процедуру
определения титра до тех пор, пока два последовательных определения будут
отличаться от их среднего значения не более чем на 0,002 моль/дм3.
5.7.
Раствор тиосульфата натрия 0,1 моль/дм3: растворяют (25,0 +/- 0,1) г пентагидрата тиосульфата натрия 
в воде и добавляют 0,01 г карбоната натрия 
для стабилизации раствора. Доводят объем
раствора до 1 дм3 и тщательно перемешивают путем встряхивания. Устанавливают
титр раствора, используя любую принятую методику, которая позволяет определить
молярную концентрацию с погрешностью не более +/- 0,0002 моль/дм3. Проверку
титра проводят достаточно часто с периодичностью, позволяющей зарегистрировать
изменения молярной концентрации, равные +/- 0,0005 моль/дм3.
5.8.
Раствор крахмала: растирают в порошок и тщательно смешивают 5 г крахмала и 5 -
10 мг йодида ртути (II) 
с 3 - 5 см3 воды. Добавляют полученную
суспензию к 2 дм3 кипящей воды и кипятят 5 - 10 мин. Дают остыть и сливают
прозрачную отстоявшуюся жидкость с поверхности в склянки с притертыми пробками.
Предупреждение.
Йодид ртути (II) токсичен. Проводятся активные исследования по замене этого
вещества.
5.9.
Кислота уксусная ледяная с массовой долей основного вещества не менее 99,0%
масс.
5.10.
Кислота соляная (HCl) с массовой долей основного
вещества не менее 35,4% масс.
5.11. Кислота
азотная с массовой долей основного вещества от 69,0% масс.
до 70,5% масс.
6.
Аппаратура
6.1.
Аппарат для электрометрического титрования с конечной точкой
Используют любой
аппарат (титрометр), предназначенный для проведения
титрований раствора с высоким сопротивлением, питаемый поляризующим током,
способный поддерживать напряжение между двумя платиновыми электродами
приблизительно 0,8 В, с заранее установленными
конечными точками и чувствительностью, достаточной для регистрации конечной точки
титрования при изменении напряжения на электродах ~ 50 мВ.
Примечание.
Пригодны другие доступные виды электронных титрометров, включая определенные pH-метры.
Стеклянный сосуд с
рубашкой высотой приблизительно 120 мм и внутренним диаметром 45 мм, способный
поддерживать температуру от 0 °C до 5 °C.
Любая магнитная
перемешивающая система.
6.4. Электроды
Два платиновых
электрода длиной приблизительно 12 мм каждый и диаметром 1 мм каждый. Электроды
должны быть расположены на расстоянии 5 мм друг от друга и приблизительно на 55
мм ниже уровня титруемого раствора. Электродную пару очищают через определенные
интервалы времени азотной кислотой (5.11) и перед применением промывают водой.
6.5. Бюретка
Любая система
подачи, способная дозировать титрант объемом 0,05 см3
или с меньшей градуировкой.
Для того, чтобы избежать каких-либо неточностей в процедуре испытания
образцов, проверяют реактивы и методику, используя свежеочищенные
циклогексен или диизобутен.
Проводят анализ в соответствии с разделом 8, используя порции
циклогексена или диизобутена
массой от 0,6 до 1,0 г (таблица 1) или от 6 до 10 г раствора с массовой долей
этих веществ в 1,1,1-трихлорэтане (5.1), равной 10%. Если реактивы и методика
проведения испытания выбраны правильно, полученные значения бромных чисел
должны быть в диапазонах, указанных в таблице 1.
Таблица 1
┌─────────────────────────────────────────────┬───────────────────────────┐
│ Испытуемое проверочное вещество │ Бромное число │
├─────────────────────────────────────────────┼───────────────────────────┤
│Циклогексен очищенный (примечания
1, 2, 3) │187 - 199 (примечание
4) │
│Циклогексен, 10%-ный раствор │18 - 20 │
│Диизобутен очищенный (примечания
2, 3) │136 - 144 (примечание
4) │
│Диизобутен, 10%-ный раствор │13 - 15 │
└─────────────────────────────────────────────┴───────────────────────────┘
Примечания. 1.
Очищенные испытуемые образцы циклогексена и диизобутена могут быть приготовлены из концентратов циклогексена с пределами кипения от 81 °C до 83 °C и из
концентратов диизобутена (только изомер
1-пентен-2,2,4-триметил) с пределами кипения от 100 °C до 102 °C с
использованием приведенной ниже методики.
Помещают 65 г
активированной двуокиси кремния (размером частиц от 75 до 150 мкм,
предназначенной для обеспечения минимальной полимеризации олефинов) в колонку
внутренним диаметром приблизительно 16 мм и длиной 760 мм, которая имеет
запорный кран на нижнем конце и сверху закупоривается маленькой пробкой из
стекловаты. Для этой цели можно использовать бюретку вместимостью 100 см3 или
любую колонку, обеспечивающую соотношение высоты, заполненной силикагелем, к
диаметру не менее 30:1. Для обеспечения равномерного заполнения колонки
силикагелем ее слегка постукивают.
Для очистки
помещают в колонку 30 см3 олефина. Когда олефин адсорбируется силикагелем,
наполняют колонку метанолом (5.2). Сливают первые 10 см3 перколята
и собирают следующие 10 см3, которые являются очищенным олефином, готовым к
использованию для определения бромного числа. Определяют и фиксируют плотность
и показатель преломления очищенных олефинов для испытания при 20 °C. Сливают
оставшийся продукт перколяции.
2. Если для
этих олефинов до очистки требуется дистилляция, несколько гранул гидроксида
калия (KOH) помещают в дистилляционную колбу и проводят перегонку до отгона 90%
об. для минимизации риска
распада любых пероксидов, которые могут присутствовать.
3. Олефины,
полученные в результате очистки, должны иметь физические свойства, приведенные
в таблице 2.
4.
Теоретические бромные числа циклогексена и диизобутена - 194,5 и 142,4 соответственно.
Таблица 2
Физические
свойства очищенных олефинов
┌───────────┬─────────────────┬──────────────────────────┬────────────────┐
│Соединение
│ Температура │Плотность при 20 °C,
кг/м3│ Показатель │
│ │ кипения, °C
│ │ 20│
│ │ │ │преломления,
n │
│ │ │ │ D │
├───────────┼─────────────────┼──────────────────────────┼────────────────┤
│Циклогексен│ От 82,5 до 83,5
│ 810,0 │ 1,4465
│
├───────────┼─────────────────┼──────────────────────────┼────────────────┤
│Диизобутен │От 101,0 до
102,5│ 717,5 +/- 1,5 │ 1,4112
│
└───────────┴─────────────────┴──────────────────────────┴────────────────┘
8.1.
Помещают 10 см3 1,1,1-трихлорэтана (5.1) в мерную колбу вместимостью 50 см3 и,
используя пипетку, вводят указанную в таблице 3 массу образца. Находят массу
образца как разницу между массой (с точностью до 1 мг) колбы до и после
добавления образца либо, если плотность известна точно, вычислением массы из
измеренного объема. Заполняют колбу до метки 1,1,1-трихлорэтаном и хорошо
перемешивают.
Таблица 3
Рекомендуемые массы
испытуемых образцов
|
Бромное число |
Масса испытуемого образца, г |
|
От
0 до 10 включ. |
От 20 до 16 |
|
Св.
10 до 20 включ. |
От 10 до 8 |
|
Св.
20 до 50 включ. |
От 5 до 4 |
|
Св.
50 до 100 включ. |
От 2 до 1,5 |
|
Св.
100 до 150 включ. |
От 1,0 до 0,8 |
|
Св.
150 до 200 включ. |
От 0,8 до 0,6 |
Примечания. 1. Если
даже примерная величина бромного числа неизвестна, то для того, чтобы найти
приблизительное значение бромного числа, рекомендуется провести пробное
испытание с использованием испытуемого образца массой 2 г, после чего проводят
другое определение с использованием соответствующей массы испытуемого образца,
указанной в таблице 2. Масса испытуемого образца должна быть такой, чтобы
используемый объем титранта бромид/бромата был не более 10 см3 и чтобы во
время титрования не происходило разделения смеси на две фазы.
2. Если возникает
трудность при растворении испытуемых образцов высококипящих продуктов в
растворителе для титрования, добавляют небольшое количество толуола.
8.2. Охлаждают
сосуд для титрования (6.2) до температуры в пределах от 0 °C до 5 °C и
поддерживают эту температуру в течение всего титрования. Включают титрометр (6.1) и дают стабилизироваться электрической
цепи.
8.3. Вводят 110 см3
растворителя для титрования (5.5) в сосуд для титрования и вводят пипеткой
аликвотную часть раствора образца объемом 5 см3 из мерной колбы объемом 50 см3
(8.1). Включают мешалку (6.3) и устанавливают интенсивное перемешивание,
избегая появления воздушных пузырьков в растворе.
8.4. Устанавливают
потенциал конечной точки. При работе с каждым аппаратом для электрометрического
титрования следуют инструкциям изготовителя по установлению конечной точки и
достижению чувствительности в цепи платинового электрода, указанной в 6.1.
8.5. В зависимости
от титрометра добавляют раствор бромид/бромата (5.6) маленькими порциями вручную с использованием
бюретки или микропроцессора.
При применении
серийных титрометров резкое изменение потенциала в то
время, как только достигается конечная точка, фиксируется
на счетчике или шкале регистратора. Конечная точка титрования достигнута, когда
изменение в величине потенциала сохраняется в течение 30 с.
8.6. Проводят
холостое титрование каждой партии растворителя для титрования и реактивов,
повторяя всю методику, используя 5 см3 1,1,1-трихлорэтана вместо аликвотной
части образца. Если для достижения конечной точки требуется более чем 0,1 см3
раствора бромид/бромата, считают холостое титрование
непригодным, готовят свежие реактивы и повторяют испытание.
9. Обработка
результатов
Рассчитывают
бромное число (БЧ) по следующей формуле
, (2)
где - объем раствора бромида/бромата,
который требуется для титрования аликвотной части испытуемого раствора, см3;
-
объем раствора бромида/бромата, который требуется для
титрования холостого раствора, см3;
-
молярная концентрация брома в растворе бромида/бромата,
моль Br/дм3;
15,98 - коэффициент
пересчета массы брома в граммах на 100 г образца, учитывающий молекулярную
массу брома 
и пересчет см3 в дм3;
m - масса
использованной аликвотной части образца, г.
Для бромных чисел
ниже 10,0 записывают результаты, округленные до одной значащей цифры после
запятой; для бромных чисел выше 10,0 записывают результаты, округленные до
ближайшего целого числа.
11. Прецизионность
Прецизионность метода, полученная путем статистических исследований межлабораторных
результатов испытаний следующая.
11.1. Повторяемость
r
Расхождение
между двумя независимыми единичными результатами испытания, полученными при
использовании одного и того же метода испытания на идентичном испытуемом
материале в одной и той же лаборатории одним и тем же оператором с
использованием одного и того же оборудования в короткий временной промежуток,
может превышать следующие значения только в одном случае из двадцати.
Нефтяные
дистилляты:
а) 90% об. отгона получено при температуре
до 205 °C
;
б) 90% об. отгона получено при температуре
от 205 °C до 327 °C
,
где X - среднее
значение бромного числа испытуемых образцов.
Для товарных
олефинов:
r = 3.
11.2. Воспроизводимость R
Расхождение между
двумя независимыми единичными результатами испытания, полученными при
использовании одного и того же метода испытания на идентичном испытуемом
материале в разных лабораториях разными операторами с использованием разного
оборудования, может превышать следующие значения только в одном случае из
двадцати.
Нефтяные
дистилляты:
а) 90% об. отгона получено при температуре
до 205 °C
;
б) 90% об. отгона получено при температуре
от 205 °C до 327 °C
,
где X - среднее
значение бромного числа испытуемых образцов.
Для товарных
олефинов:
r = 12 <1>.
--------------------------------
<1> Условное
значение, полученное из ограниченного количества данных.
12.
Протокол испытаний
Протокол испытаний
должен содержать:
a) ссылку на
настоящий стандарт;
b) тип и
идентификацию испытуемого продукта;
c) полученные
результаты испытания (раздел 10);
d) любое отклонение
по соглашению или другим документам от установленной методики;
e) дату испытания.
Приложение
A
(рекомендуемое)
ХАРАКТЕРИСТИКА
БРОМНОГО ЧИСЛА И ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ
Бромное число - это
количество граммов брома, которое будет взаимодействовать с 100 г испытуемого
образца в определенных условиях. Согласно этому определению бром,
израсходованный при испытании, вступает в реакции присоединения, замещения и
окисления с соединениями, содержащими серу, азот и кислород, и включен в
бромное число вещества. Использование бромного числа для оценки ненасыщенности
олефинов основано на том факте, что реакция присоединения протекает быстро и
полностью почти в любых условиях. Присоединение брома протекает легко при
температуре ниже 0 °C. Понижение температуры реакции, уменьшение времени контактирования, снижение концентрации свободного брома
приводят к замедлению как реакций замещения, так и
окислительных реакций. Другие факторы, такие как характер растворителя, степень
перемешивания и пребывание на свету, также влияют на скорость разных реакций.
Опытным путем было
доказано, что исключение хотя бы одного параметра испытания направляет реакцию
брома в другую сторону. По этой причине для получения приемлемых результатов с
представительными веществами условия определения бромного числа обычно
устанавливают эмпирически.
Возможность
одновременного протекания нескольких реакций и разное поведение определенных
веществ в присутствии брома вносит элемент
неопределенности в интерпретацию результатов. Знание веществ, которые находятся
в обращении, и их реакции на бром значительно снижает риск неверного
истолкования.
Данные по бромным
числам с использованием электрометрического метода были получены при испытаниях
большого количества углеводородов нефти и определенных неуглеводородов,
связанных с нефтью. Эти данные были представлены испытателями и приведены в
таблице A.1.
Таблица A.1
определенные электрометрическим методом
┌──────────────────────────┬────────────┬───────────────────────────────────────┐
│ Соединение │Чистота <1>,│ Бромное число │
│ │ %
├─────────────┬──────────┬──────────────┤
│ │ │теоретическое│полученное│
отличное от │
│ │ │ │ │теоретического│
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Парафины │
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│Гексан
│ 99,96 <1>
│ 0,0 │
0,0 │ 0,0
│
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-Метилгексан │ 99,98 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Гептан │
<2> │ 0,0
│ 0,1 │
+0,1 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Октан │ 99,94 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,2,4-Триметилпентан │ 99,96 │ 0,0
│ 0,1 │
+0,1 │
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Олефины с прямой
цепью │
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│Пентен-1 │ 99,7 │ 228
│ 208 │
-20 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Транспентен-2 │ 99,91 │ 228
│ 235 │
+7 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Гексен-1 │ <3> │
190 │ 181
│ -9 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Цис-гексен-2 │ 99,80 │ 190
│ 189 │
-1 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Транс-гексен-2 │ 99,83 │ 190
│ 189 │
-1 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Цис-гексен-3 │ 99,87 │ 190
│ 193 │
+3 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Транс-гексен-3 │ 99,94 │ 190
│ 191 │
+1 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Гептен-1 │ 99,8 │ 163
│ 136 │
-27 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Транс-гептен-2 │ 99,85 │ 163
│ 163 │
0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Транс-гептен-3 │ 99,80 │ 163
│ 163 │
0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Октен-1 │ 99,7 │ 142
│ 132 │
-10 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Октен-2 │ <3> │
142 │ 139
│ -3 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Транс-октен-4 │ 99,84 │ 142
│ 149 │
+7 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Децен-1 │ 99,89 │ 114
│ 111
│ -3 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Додецен-1 │ 99,9 │ 95
│ 83 │
-12 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Тридецен-1 │ 99,8 │ 88
│ 81 │
-7 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Тетрадецен-1 │ 99,7 │ 81
│ 71 │
-10 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Пентадецен-1 │ 99,8 │ 76
│ 63 │
-13 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Гексадецен-1 │ 99,84 │ 71
│ 63 │
-8 │
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Олефины с
разветвленной цепью
│
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│2-Метилбутен-1 │ 99,90 │ 228
│ 232 │
+4 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-Метилбутен-2 │ 99,94 │ 228
│ 235 │
+7 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,3-Диметилбутен-1 │ 99,86 │ 190
│ 194 │
+4 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│3,3-Диметилбутен-1 │ 99,91 │ 190
│ 167 │
-23 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-Этилбутен-1 │ 99,90 │ 190
│ 198 │
+8 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,3-Диметилбутен-2 │ 99,90 │ 190
│ 191 │
+1 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-Метилпентен-1 │ 99,92 │ 190
│ 182 │
-8 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│3-Метилпентен-1 │ 99,70 │ 190
│ 152 │
-38 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│4-Метилпентен-1 │ 99,82 │ 190
│ 176 │
-14 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-Метилпентен-2 │ 99,91 │ 190
│ 190 │
0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│3-Метил-цис-пентен-2 │ 99,85 │ 190
│ 194 │
+4 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│3-Метил-транс-пентен-2 │ 99,86 │ 190
│ 191 │
+1 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│4-Метил-цис-пентен-2 │ 99,92 │ 190
│ 190 │
0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│4-Метил-транс-пентен-2 │ 99,75 │ 190
│ 190 │
0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,3,3-Триметилбутен-1 │ 99,94 │ 163
│ 161 │
-2 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│3-Метил-2-этилбутен-1 │ 99,8 │ 163
│ 165 │
+2 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,3-Диметилпентен-1 │ 99,80 │ 163
│ 159 │
-4 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,4-Диметилпентен-1 │ 99,87 │ 163
│ 153 │
-10 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,3-Диметилпентен-2 │ 99,6 │ 163
│ 162 │
-1 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│4,4-Диметил-цис-пентен-2 │ 99,79 │ 163
│ 159 │
-4 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│4,4-Диметил-транс-пентен-2│
99,91 │ 163
│ 158 │
-5 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│3-Этилпентен-1 │ 99,85 │ 163
│ 173 │
+10 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│3-Этилпентен-2 │ 99,80 │ 163
│ 165 │
+2 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-Метилгексен-1 │ 99,88 │ 163
│ 161 │
-2 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│5-Метилгексен-1 │ 99,80 │ 163
│ 154 │
-9 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│3-Метил-цис-гексен-2 │ 99,8 │ 163
│ 164 │
+1 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-Метил-транс-гексен-3 │ 99,9 │ 163
│ 163 │
0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-Метил-3-этилпентен-1 │ 99,81 │ 142
│ 140 │
-2 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,4,4-Триметилпентен-1 │ 99,91 │ 142
│ 137 │
-5 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,4,4-Триметилпентен-2 │ 99,92 │
142 │ 141
│ -1 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Диизобутен
│ <4> │
142 │ 140 <4> │
-2 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-Этилгексен-1 │ <5> │
142 │ 140
│ -2 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,3-Диметилгексен-2 │ 99,71 │ 142
│ 143
│ +1 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,5-Диметилгексен-2 │ 99,8 │ 142
│ 143 │
+1 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,2-Диметил-транс-гексен-3│
99,80 │ 142
│ 139 │
-3 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Триизобутен
│ 99,0 │ 95
│ 58 │
-37 │
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Несопряженные циклические
диолефины │
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│4-Этенил-1-циклогексен │ 99,90 │ 295
│ 210 <8>
│ (-85) │
│(4-Винил-1-циклогексен) │ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│DL-1,8(9)-p-Ментадиен
│98 - 100 <7>│
235 │ 225
│ -10 │
│(дипентен)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Сопряженные диолефины │
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│2-Метилбутадиен-1,3 │ 99,96 │ 470
│ 236 │
-234 │
│(изопрен) │ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Цис-пентадиен-1,3 │ 99,92 │ 470
│ 285 │
-185 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Транс-пентадиен-1,3 │ 99,92 │ 470
│ 234 │
-236 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-Метил-пентадиен-1,3 │ 95 + <8> │
389 │ 197
│ -192 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,3-Диметилбутадиен-1,3 │ 99,93 │ 389
│ 186 │
-203 │
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Несопряженные диолефины │
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│Пентадиен-1,2 │ 99,66 │ 470
│ 230 │
-240 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Пентадиен-1,4 │ 99,93 │ 470
│ 185 │
-285 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Пентадиен-2,3 │ 99,85 │ 470
│ 227 │
-243 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Гексадиен-1,5 │ 99,89 │ 389
│ 352 │
-37 │
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Ароматические углеводороды с
ненасыщенными боковыми цепями
│
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│Фенилэтен (стирол)
│ <9> │
153 │ 124
│ -29 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Метилфенилэтен
│ <9> │
135 │ 133
│ -2 │
│(метилстирол) │ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Аллилбензол
│ 97,8 <22>
│ 135 │
0 │ -135
│
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Циклические
олефины
│
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│Циклопентен
│ 99,97 │ 235
│ 237
│ +2 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Циклогексен
│ 99,98 │ 195
│ 193 │
-2 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Циклогексен
│ <4> │
195 │ 193 <4> │
-2 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│1-Метилциклопентен │ 99,86 │ 195
│ 209 │
+14 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│1-Метилциклогексен │ 99,82 │ 166
│ 162 │
-4 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Этилиденциклопентан
│ 99,96 │ 166
│ 168 │
+2 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│1,2-Диметилциклогексен │ 99,94 │ 145
│ 151 │
+6 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│3-Циклопентил-1-пропан │ 99,87 │ 145
│ 141 │
-4 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Этилиденциклогексан │ 99,86 │ 145
│ 147 │
+2 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Этинилциклогексан
│ 99,95 │ 145
│ 139 │
-6 │
│(винилциклогексан)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│1-Этилциклогексен │ 99,83 │ 145
│ 147 │
+2 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Инден
│ <3> │
138 │ 134
│ -4 │
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Ароматические моноциклические
углеводороды │
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│Бензол │ 99,98 │ 0,0
│ 0,1 │
+0,1 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Толуол │ 99,97 │ 0,0
│ 0,1 │
+0,1 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│o-Ксилол │ 99 + <15> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│m-Ксилол │ 99 + <15> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│p-Ксилол │ 99 + <15> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Изопропилбензол
(кумол) │ 99,95 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│1,2,4-Триметилбензол │ 99,67 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
│(псевдокумол)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│1,3,5-Триметилбензол │
<10> │ 0,0
│ 0,3 │
+0,3 │
│(мезитилен)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│1,3-Диметил-4-этилбензол │ 99,9 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│1,2,4,5-Тетраметилбензол │ 99,86 │
0,0 │ 0,1
│ +0,1 │
│(дурол)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│1,2,3,5-Тетраметилбензол │
<10> │ 0,0
│ 0,3 │
+0,3 │
│(изодурол)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Третбутилбензол
│ 99,73 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Третамилбензол
│ <3> │
0,0 │ 0,7
│ +0,7 │
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Ароматические бициклические
углеводороды │
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│Фенилбензол
(дифенил) │ <10> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Нафталин │ 99,96 │ 0,0
│ 0,2 │
0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│1,2,3,4-Тетрагидронафталин│
99,9 │ 0,0
│ 0,0 │
+0,2 │
│(тетралин)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│1-Метилнафталин
│ 99,78 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-Метилнафталин │ 99,91 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,3-Дигидроинден
(индан)
│ 99,9 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Циклогексилбензол
│ 99,93 │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Ароматические полициклические
углеводороды │
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│Антрацен │ <10> │
0,0 │ 12
│ +12 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Фенантрен │ <10> │
0,0 │ 3,9
│ +3,9 │
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Циклопарафины │
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│Метилциклопентан
│ 99,99 <11> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Метилциклогексан
│ 99,97 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Изопропилциклопентан
│ 99,8 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Цис-гексагидроиндан
│ 99,94 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
│(цис-гидриндан)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Транс-гексагидроиндан
│ 99,71 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
│(транс-гидриндан)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Третбутилциклогексан
│ 99,95 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Циклопентилциклопентан
│ 99,95 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Цис-декагидронафталин
│ 98 + <8>
│ 0,0 │
0,1 │ +0,1
│
│(цис-декалин)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Транс-декагидронафталин
│ 98 + <8>
│ 0,0 │
1,6 │ +1,6
│
│(транс-декалин) │ │ │ │ │
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Серосодержащие
соединения
│
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│Этантиол (этилмеркаптан) │ 99,95 │ 0,0
│ 209 │
+209 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│3-Тиапентан
(зтилсульфид) │ 99,94 │ 0,0
│ 184 │
+184 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,3-Дитиабутан │ 99,97 │ 0,0
│ 1,1 │
+1,1 │
│(метилдисульфид)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Тиациклобутан
│ 99,95 │ 0,0
│ 214 │
+214 │
│(триметиленсульфид)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Тиофен │ 99,99 │ 0,0
│ 0,4 │
+0,4 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Тиациклопентан
│ 99,95 │ 0,0
│ 183 │
+183 │
│(тетрагидротиофен) │ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│3,4-Дитиагексан │ 99,90 │ 0,0
│ 0,4 │
+0,4 │
│(диэтилдисульфид)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-Метилпропан-2-тиол │ 99,92 │ 0,0
│ 141 │
+141 │
│(третбутилмеркаптан)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Пентантиол-1 │ 99,92 │ 0,0
│ 83 │
+83 │
│(амилмеркаптан)
│ │ │ │ │
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Азотсодержащие
соединения
│
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│Пирролидин │ 99,85 │ 0,0
│ 12 │
+12 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Пиридин │ <16> │
0,0 │ 1,4
│ +1,4 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-Метилпиридин │ 99,90 │ 0,0
│ 0,9 │
+0,9 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│4-Метилпиридин │ 99 + <12> │
0,0 │ 1,7
│ +1,7 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,4,6-Триметилпиридин │ 99 + <12> │
0,0 │ 2,7
│ +2,7 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-(5-Нонил)пиридин
│ <13> │
0,0 │ 1,4
│ +1,4 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Пиррол │ 99,99 │ 0,0
│ 873 │
+873 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2-Метилпиррол │ 98 + <17> │
0,0 │ 708
│ +708 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,4-Диметилпиррол │ 98 + <17> │
0,0 │ 484
│ +484 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,5-Диметилпиррол │ 99,9 + <14>│ 0,0
│ 869 │
+869 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│2,4-Диметил-3-этилпиррол │ 98 + <17> │
0,0 │ 248
│ +248 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│1-(1-Бутил)пиррол
│ 98 + <1>
│ 0,0 │
472 │ +472
│
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Кислородсодержащие
соединения │
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│Ацетон │ <18> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Метилэтилкетон
│ <19> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│ Смешанные
соединения
│
├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤
│Этаноламин
│ <10> │
0,0 │ 1,5
│ +1,5 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Этилендихлорид
│ <10> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Этилендибромид
│ <10> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Тетраэтилсвинец
(TEL) │ <20> │
(50) <23> │ 53
│ (+3) │
├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤
│Тетраметилсвинец (TML)
│ <20> │
(60) <23> │ 63
│ (+3) │
├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤
│
<1> Если нет специальных примечаний, то
используют образцы для испытания по│
│стандарту
API. │
│
<2> Продукт фирмы Phillips класса
"чистый" дистиллированный очищенный
на│
│силикагеле.
│
│
<3> Чистота не установлена.
│
│
<4> Средняя величина, полученная в сентябре 1957 г. в
совместной программе│
│на
очищенном продукте фирмы Eastman.
│
│
<5> Фирма Dow Research
Chemical.
│
│ <6> Приблизительная величина.
│
│
<7> Экспериментальный образец фирмы Hercules
Inc. │
│
<8> Образец Пенсильванского
университета.
│
│
<9> Продукт фирмы Eastman, перед
испытанием перегнан при давлении 6,67
кПа│
│(50
мм рт. ст.). │
│
<10> Продукт фирмы Eastman.
│
│
<11> Образец для исследования фирмы Phillips. │
│
<12> Чистота установлена по спектрам газожидкостной хроматографии
(ГЖХ). │
│
<13> Опытный образец наивысшей чистоты после разгонки по Вигре.
│
│
<14> Чистота определена по температуре замерзания. │
│
<15> Продукт фирмы Phillips класса
"чистый". │
│
<16> Соответствует спецификации ACS. │
│
<17> Образцы, поставляемые проектом 52 API. │
│
<18> Химический реактив B & A (код N 1004). │
│
<19> Химический реактив MC & B (код N 2609). │
│
<20> Продукт фирмы Ethyl Corporation. │
│ <21>
Синтезировано (фракция с
температурой кипения 278
°C). Чистота│
│определена газовой хроматографией (ГХ), примеси установлены
как диизобутан.
│
│
<22> Химический реактив
MC & B.
Чистота определена ГХ,
примеси не│
│установлены.
│
│
<23> Расчетные значения
основаны на реакции
1 моль брома
с│
│металлорганическим
соединением. │
└───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
Настоящая
информация приведена в качестве общего руководства для характеристики бромных
чисел нефтепродуктов. Установлено, что данные по бромным числам, представленные
в таблице A.1, неполные и имеют ограниченный диапазон; однако, возможно
диапазон их применения будет расширяться по мере получения большего числа
данных по бромным числам методом, установленным в настоящем стандарте.
Дополнительные данные следует представлять в секретариат ИСО/ТК 28, который
может рассмотреть информацию по экспериментальным условиям.
Приложение
B
(справочное)
СВЕДЕНИЯ О
СООТВЕТСТВИИ НАЦИОНАЛЬНЫХ СТАНДАРТОВ
РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ ССЫЛОЧНЫМ МЕЖДУНАРОДНЫМ СТАНДАРТАМ
Таблица B.1
|
Обозначение ссылочного |
Обозначение и наименование соответствующего |
|
ИСО
3405:1988 |
ГОСТ Р ИСО
3405-2007. Нефтепродукты. Метод |
|
ИСО
3696:1987 |
<*> |
|
<*>
Соответствующий
национальный стандарт отсутствует. До
его |
|
ТЕХНОРМАТИВЫ ДЛЯ СТРОИТЕЛЕЙ И ПРОЕКТИРОВЩИКОВ
Copyright © www.docstroika.ru, 2013 -
2024