![]() |
Оставьте ссылку на эту страницу в соцсетях:
Поиск по базе документов: | Контакты | Для поиска на текущей странице: "Ctr+F" | | |||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
Утвержден и введен в
действие Приказом Ростехрегулирования от 15 декабря 2009
г. N 1169-ст НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ НЕФТЕПРОДУКТЫ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БРОМНОГО ЧИСЛА ДИСТИЛЛЯТОВ И АЛИФАТИЧЕСКИХ ОЛЕФИНОВ. ЭЛЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ISO 3839:1996 Petroleum products - Determination
of bromine number of distillates and
aliphatic olefins - Electrometric method (IDT) ГОСТ Р ИСО 3839-2009 Группа Б19 ОКС 71.080.10 75.080; ОКСТУ 0209 Дата введения 1 января 2011 года Предисловие Цели и принципы
стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27
декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила
применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации.
Основные положения". Сведения о
стандарте 1. Подготовлен
Открытым акционерным обществом "Всероссийский научно-исследовательский
институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИНП") на основе
собственного аутентичного перевода стандарта, указанного в пункте 5. 2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 31
"Нефтяные топлива и смазочные материалы". 3. Утвержден и
введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию
и метрологии от 15 декабря 2009 г. N 1169-ст. 4. В настоящем
стандарте реализованы нормы Закона Российской Федерации "О техническом
регулировании". 5. Настоящий
стандарт идентичен международному стандарту ИСО 3839:1996 "Нефтепродукты.
Определение бромного числа дистиллятов и алифатических олефинов. Электрометрический
метод" (ISO 3839:1996 "Petroleum products - Determination of bromine number
of distillates and aliphatic olefins
- Electrometric method"). При применении
настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных
стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации,
сведения о которых приведены в дополнительном Приложении B. 6. Введен впервые. Информация об
изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом
информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений
и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях
"Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены
настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в
ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные
стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются
также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте
Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети
Интернет. Примечание.
Предупреждение. Применение настоящего стандарта может быть связано с
использованием опасных материалов, операций и оборудования. Настоящий стандарт
не ставит целью рассмотрение всех проблем безопасности, связанных с его применением.
Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление
соответствующих правил техники безопасности, охраны здоровья, а также за
определение и учет законодательных ограничений до применения настоящего
стандарта. 1. Область
применения Настоящий стандарт
устанавливает электрометрический метод определения бромного числа следующих
нефтепродуктов: а) нефтяных
дистиллятов, 90% об. которых
выкипает до температуры 327 °C и которые не содержат углеводороды легче
2-метилпропана; бензинов (включая этилированные, неэтилированные и оксигенатные топлива), керосинов и ряда газойлей, которые
характеризуются следующими пределами: 90% об. отгона получено бромное число, не более при температуре: (примечание 1): не более 205 °C 175 от 205 °C до 327 °C 10; б) товарных
олефинов, которые являются в основном смесями алифатических моноолефинов,
бромное число которых находится в диапазоне от 95 до 165 (примечание 1). Метод может быть применим для таких веществ, как товарные тримеры и тетрамеры пропилена, димер бутана и смеси ноненов, октенов и гептенов. Метод не
распространяется на нормальные альфа-олефины. Примечания.
1. Данный диапазон бромных чисел установлен в связи с тем, что прецизионность метода была определена только для крайних
значений этого диапазона и внутри него. 2. Величина
бромного числа является показателем количества компонентов, реагирующих с бромом,
но не устанавливает их состав. В Приложении A и таблице A.1 приведена
информация по применению настоящего стандарта для определения ненасыщенности
олефинов. 2.
Нормативные ссылки В настоящем
стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты
<1>: ИСО 3405:1988.
Нефтепродукты. Определение фракционного состава ИСО 3696:1987. Вода
для применения в аналитической лаборатории. Технические требования и методы
испытания. -------------------------------- <1> Для датированных ссылок используют только указанное
издание стандарта. В случае недатированных ссылок - последнее издание
стандарта, включая все изменения и поправки. 3. Термины
и определения В настоящем
стандарте применен следующий термин с соответствующим определением: 3.1. Бромное число:
масса брома в граммах, которая присоединяется к 100 г образца в стандартных
условиях. 4. Сущность
метода Образец известной
массы, растворенный в указанном растворителе при температуре от 0 °C до 5 °C,
титруют стандартным объемным раствором бромида/бромата.
На конечную точку титрования указывает внезапное изменение величины потенциала
аппарата для электрометрического титрования, обусловленное присутствием
свободного брома. 5. Реактивы
и материалы В настоящем
стандарте используют реактивы только аналитических классов и воду,
эквивалентную классу 3 по ИСО 3696. Примечание.
Предупреждение. 1,1,1-Трихлорэтан вреден для
окружающей среды. Проводятся активные исследования по замене этого вещества. 5.3.
Раствор йодида калия концентрации 150 г/дм3: растворяют 150 г йодида калия (KI)
в воде и доводят объем до 1 дм3. 5.4. Серная
кислота, раствор 1:5: осторожно смешивают 1 объем концентрированной серной
кислоты 5.5.
Растворитель для титрования Для получения 1 дм3
растворителя для титрования смешивают следующие вещества в указанных объемах: 714 см3 уксусной
кислоты (5.9); 134 см3
1,1,1-трихлорэтана (5.1); 134 см3 метанола
(5.2); 18 см3 раствора
серной кислоты (5.4). 5.6.
Раствор бромид/бромата с молярной концентрацией по
брому 0,250 моль/дм3 Примечание. Если
бромные числа выбранных олефинов, указанные в разделе 7 и определенные с
использованием этого раствора, не попадают в указанные диапазоны или если
качество первичных реактивов вызывает сомнение, рекомендуется определить (и
использовать в последующих расчетах) молярную концентрацию (моль/дм3) раствора,
установив его титр. Процедуру определения титра проводят следующим образом. Помещают 50 см3
уксусной кислоты (5.9) и 1 см3 концентрированной соляной кислоты (5.10) в колбу
вместимостью 500 см3 для определения йодного числа. Раствор охлаждают в ледяной
бане приблизительно 10 мин и, непрерывно помешивая содержимое в колбе, добавляют
из калиброванной бюретки вместимостью 10 см3 раствор бромид/бромата,
титр которого определяют объемом (5,00 +/- 0,01) см3 со скоростью 1 - 2 капли в
секунду. Немедленно закупоривают колбу крышкой, встряхивают содержимое,
помещают снова в ледяную баню и добавляют 5 см3 раствора йодида калия (5.3) в
пространство между рантом колбы и пробкой. Через 5 мин вынимают колбу из
ледяной бани и, медленно удаляя пробку, позволяют раствору йодида калия стечь в
колбу. Интенсивно встряхивают, добавляют таким же способом 100 см3 воды для
промывания пробки, ранта и стенок колбы и сразу титруют раствором тиосульфата
натрия (5.7). Ближе к концу титрования добавляют 1 см3 раствора крахмала (5.8)
и медленно титруют до исчезновения голубого цвета. Рассчитывают молярную
концентрацию
где
2 - число
электронов, переносимых во время окислительно-восстановительного
титрования бромид/бромата;
Повторяют процедуру
определения титра до тех пор, пока два последовательных определения будут
отличаться от их среднего значения не более чем на 0,002 моль/дм3. 5.7.
Раствор тиосульфата натрия 0,1 моль/дм3: растворяют (25,0 +/- 0,1) г пентагидрата тиосульфата натрия 5.8.
Раствор крахмала: растирают в порошок и тщательно смешивают 5 г крахмала и 5 -
10 мг йодида ртути (II) Предупреждение.
Йодид ртути (II) токсичен. Проводятся активные исследования по замене этого
вещества. 5.9.
Кислота уксусная ледяная с массовой долей основного вещества не менее 99,0%
масс. 5.10.
Кислота соляная (HCl) с массовой долей основного
вещества не менее 35,4% масс. 5.11. Кислота
азотная с массовой долей основного вещества от 69,0% масс.
до 70,5% масс. 6.
Аппаратура 6.1.
Аппарат для электрометрического титрования с конечной точкой Используют любой
аппарат (титрометр), предназначенный для проведения
титрований раствора с высоким сопротивлением, питаемый поляризующим током,
способный поддерживать напряжение между двумя платиновыми электродами
приблизительно 0,8 В, с заранее установленными
конечными точками и чувствительностью, достаточной для регистрации конечной точки
титрования при изменении напряжения на электродах ~ 50 мВ. Примечание.
Пригодны другие доступные виды электронных титрометров, включая определенные pH-метры. Стеклянный сосуд с
рубашкой высотой приблизительно 120 мм и внутренним диаметром 45 мм, способный
поддерживать температуру от 0 °C до 5 °C. Любая магнитная
перемешивающая система. 6.4. Электроды Два платиновых
электрода длиной приблизительно 12 мм каждый и диаметром 1 мм каждый. Электроды
должны быть расположены на расстоянии 5 мм друг от друга и приблизительно на 55
мм ниже уровня титруемого раствора. Электродную пару очищают через определенные
интервалы времени азотной кислотой (5.11) и перед применением промывают водой. 6.5. Бюретка Любая система
подачи, способная дозировать титрант объемом 0,05 см3
или с меньшей градуировкой. Для того, чтобы избежать каких-либо неточностей в процедуре испытания
образцов, проверяют реактивы и методику, используя свежеочищенные
циклогексен или диизобутен.
Проводят анализ в соответствии с разделом 8, используя порции
циклогексена или диизобутена
массой от 0,6 до 1,0 г (таблица 1) или от 6 до 10 г раствора с массовой долей
этих веществ в 1,1,1-трихлорэтане (5.1), равной 10%. Если реактивы и методика
проведения испытания выбраны правильно, полученные значения бромных чисел
должны быть в диапазонах, указанных в таблице 1. Таблица 1 ┌─────────────────────────────────────────────┬───────────────────────────┐ │ Испытуемое проверочное вещество │ Бромное число │ ├─────────────────────────────────────────────┼───────────────────────────┤ │Циклогексен очищенный (примечания
1, 2, 3) │187 - 199 (примечание
4) │ │Циклогексен, 10%-ный раствор │18 - 20 │ │Диизобутен очищенный (примечания
2, 3) │136 - 144 (примечание
4) │ │Диизобутен, 10%-ный раствор │13 - 15 │ └─────────────────────────────────────────────┴───────────────────────────┘ Примечания. 1.
Очищенные испытуемые образцы циклогексена и диизобутена могут быть приготовлены из концентратов циклогексена с пределами кипения от 81 °C до 83 °C и из
концентратов диизобутена (только изомер
1-пентен-2,2,4-триметил) с пределами кипения от 100 °C до 102 °C с
использованием приведенной ниже методики. Помещают 65 г
активированной двуокиси кремния (размером частиц от 75 до 150 мкм,
предназначенной для обеспечения минимальной полимеризации олефинов) в колонку
внутренним диаметром приблизительно 16 мм и длиной 760 мм, которая имеет
запорный кран на нижнем конце и сверху закупоривается маленькой пробкой из
стекловаты. Для этой цели можно использовать бюретку вместимостью 100 см3 или
любую колонку, обеспечивающую соотношение высоты, заполненной силикагелем, к
диаметру не менее 30:1. Для обеспечения равномерного заполнения колонки
силикагелем ее слегка постукивают. Для очистки
помещают в колонку 30 см3 олефина. Когда олефин адсорбируется силикагелем,
наполняют колонку метанолом (5.2). Сливают первые 10 см3 перколята
и собирают следующие 10 см3, которые являются очищенным олефином, готовым к
использованию для определения бромного числа. Определяют и фиксируют плотность
и показатель преломления очищенных олефинов для испытания при 20 °C. Сливают
оставшийся продукт перколяции. 2. Если для
этих олефинов до очистки требуется дистилляция, несколько гранул гидроксида
калия (KOH) помещают в дистилляционную колбу и проводят перегонку до отгона 90%
об. для минимизации риска
распада любых пероксидов, которые могут присутствовать. 3. Олефины,
полученные в результате очистки, должны иметь физические свойства, приведенные
в таблице 2. 4.
Теоретические бромные числа циклогексена и диизобутена - 194,5 и 142,4 соответственно. Таблица 2 Физические
свойства очищенных олефинов ┌───────────┬─────────────────┬──────────────────────────┬────────────────┐ │Соединение
│ Температура │Плотность при 20 °C,
кг/м3│ Показатель │ │ │ кипения, °C
│ │ 20│ │ │ │ │преломления,
n │ │ │ │ │ D │ ├───────────┼─────────────────┼──────────────────────────┼────────────────┤ │Циклогексен│ От 82,5 до 83,5
│ 810,0 │ 1,4465
│ ├───────────┼─────────────────┼──────────────────────────┼────────────────┤ │Диизобутен │От 101,0 до
102,5│ 717,5 +/- 1,5 │ 1,4112
│ └───────────┴─────────────────┴──────────────────────────┴────────────────┘ 8.1.
Помещают 10 см3 1,1,1-трихлорэтана (5.1) в мерную колбу вместимостью 50 см3 и,
используя пипетку, вводят указанную в таблице 3 массу образца. Находят массу
образца как разницу между массой (с точностью до 1 мг) колбы до и после
добавления образца либо, если плотность известна точно, вычислением массы из
измеренного объема. Заполняют колбу до метки 1,1,1-трихлорэтаном и хорошо
перемешивают. Таблица 3 Рекомендуемые массы
испытуемых образцов
Примечания. 1. Если
даже примерная величина бромного числа неизвестна, то для того, чтобы найти
приблизительное значение бромного числа, рекомендуется провести пробное
испытание с использованием испытуемого образца массой 2 г, после чего проводят
другое определение с использованием соответствующей массы испытуемого образца,
указанной в таблице 2. Масса испытуемого образца должна быть такой, чтобы
используемый объем титранта бромид/бромата был не более 10 см3 и чтобы во
время титрования не происходило разделения смеси на две фазы. 2. Если возникает
трудность при растворении испытуемых образцов высококипящих продуктов в
растворителе для титрования, добавляют небольшое количество толуола. 8.2. Охлаждают
сосуд для титрования (6.2) до температуры в пределах от 0 °C до 5 °C и
поддерживают эту температуру в течение всего титрования. Включают титрометр (6.1) и дают стабилизироваться электрической
цепи. 8.3. Вводят 110 см3
растворителя для титрования (5.5) в сосуд для титрования и вводят пипеткой
аликвотную часть раствора образца объемом 5 см3 из мерной колбы объемом 50 см3
(8.1). Включают мешалку (6.3) и устанавливают интенсивное перемешивание,
избегая появления воздушных пузырьков в растворе. 8.4. Устанавливают
потенциал конечной точки. При работе с каждым аппаратом для электрометрического
титрования следуют инструкциям изготовителя по установлению конечной точки и
достижению чувствительности в цепи платинового электрода, указанной в 6.1. 8.5. В зависимости
от титрометра добавляют раствор бромид/бромата (5.6) маленькими порциями вручную с использованием
бюретки или микропроцессора. При применении
серийных титрометров резкое изменение потенциала в то
время, как только достигается конечная точка, фиксируется
на счетчике или шкале регистратора. Конечная точка титрования достигнута, когда
изменение в величине потенциала сохраняется в течение 30 с. 8.6. Проводят
холостое титрование каждой партии растворителя для титрования и реактивов,
повторяя всю методику, используя 5 см3 1,1,1-трихлорэтана вместо аликвотной
части образца. Если для достижения конечной точки требуется более чем 0,1 см3
раствора бромид/бромата, считают холостое титрование
непригодным, готовят свежие реактивы и повторяют испытание. 9. Обработка
результатов Рассчитывают
бромное число (БЧ) по следующей формуле
где
15,98 - коэффициент
пересчета массы брома в граммах на 100 г образца, учитывающий молекулярную
массу брома m - масса
использованной аликвотной части образца, г. Для бромных чисел
ниже 10,0 записывают результаты, округленные до одной значащей цифры после
запятой; для бромных чисел выше 10,0 записывают результаты, округленные до
ближайшего целого числа. 11. Прецизионность Прецизионность метода, полученная путем статистических исследований межлабораторных
результатов испытаний следующая. 11.1. Повторяемость
r Расхождение
между двумя независимыми единичными результатами испытания, полученными при
использовании одного и того же метода испытания на идентичном испытуемом
материале в одной и той же лаборатории одним и тем же оператором с
использованием одного и того же оборудования в короткий временной промежуток,
может превышать следующие значения только в одном случае из двадцати. Нефтяные
дистилляты: а) 90% об. отгона получено при температуре
до 205 °C
б) 90% об. отгона получено при температуре
от 205 °C до 327 °C
где X - среднее
значение бромного числа испытуемых образцов. Для товарных
олефинов: r = 3. 11.2. Воспроизводимость R Расхождение между
двумя независимыми единичными результатами испытания, полученными при
использовании одного и того же метода испытания на идентичном испытуемом
материале в разных лабораториях разными операторами с использованием разного
оборудования, может превышать следующие значения только в одном случае из
двадцати. Нефтяные
дистилляты: а) 90% об. отгона получено при температуре
до 205 °C
б) 90% об. отгона получено при температуре
от 205 °C до 327 °C
где X - среднее
значение бромного числа испытуемых образцов. Для товарных
олефинов: r = 12 <1>. -------------------------------- <1> Условное
значение, полученное из ограниченного количества данных. 12.
Протокол испытаний Протокол испытаний
должен содержать: a) ссылку на
настоящий стандарт; b) тип и
идентификацию испытуемого продукта; c) полученные
результаты испытания (раздел 10); d) любое отклонение
по соглашению или другим документам от установленной методики; e) дату испытания. Приложение
A (рекомендуемое) ХАРАКТЕРИСТИКА
БРОМНОГО ЧИСЛА И ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ Бромное число - это
количество граммов брома, которое будет взаимодействовать с 100 г испытуемого
образца в определенных условиях. Согласно этому определению бром,
израсходованный при испытании, вступает в реакции присоединения, замещения и
окисления с соединениями, содержащими серу, азот и кислород, и включен в
бромное число вещества. Использование бромного числа для оценки ненасыщенности
олефинов основано на том факте, что реакция присоединения протекает быстро и
полностью почти в любых условиях. Присоединение брома протекает легко при
температуре ниже 0 °C. Понижение температуры реакции, уменьшение времени контактирования, снижение концентрации свободного брома
приводят к замедлению как реакций замещения, так и
окислительных реакций. Другие факторы, такие как характер растворителя, степень
перемешивания и пребывание на свету, также влияют на скорость разных реакций. Опытным путем было
доказано, что исключение хотя бы одного параметра испытания направляет реакцию
брома в другую сторону. По этой причине для получения приемлемых результатов с
представительными веществами условия определения бромного числа обычно
устанавливают эмпирически. Возможность
одновременного протекания нескольких реакций и разное поведение определенных
веществ в присутствии брома вносит элемент
неопределенности в интерпретацию результатов. Знание веществ, которые находятся
в обращении, и их реакции на бром значительно снижает риск неверного
истолкования. Данные по бромным
числам с использованием электрометрического метода были получены при испытаниях
большого количества углеводородов нефти и определенных неуглеводородов,
связанных с нефтью. Эти данные были представлены испытателями и приведены в
таблице A.1. Таблица A.1 определенные электрометрическим методом ┌──────────────────────────┬────────────┬───────────────────────────────────────┐ │ Соединение │Чистота <1>,│ Бромное число │ │ │ %
├─────────────┬──────────┬──────────────┤ │ │ │теоретическое│полученное│
отличное от │ │ │ │ │ │теоретического│ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Парафины │ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │Гексан
│ 99,96 <1>
│ 0,0 │
0,0 │ 0,0
│ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-Метилгексан │ 99,98 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Гептан │
<2> │ 0,0
│ 0,1 │
+0,1 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Октан │ 99,94 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,2,4-Триметилпентан │ 99,96 │ 0,0
│ 0,1 │
+0,1 │ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Олефины с прямой
цепью │ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │Пентен-1 │ 99,7 │ 228
│ 208 │
-20 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Транспентен-2 │ 99,91 │ 228
│ 235 │
+7 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Гексен-1 │ <3> │
190 │ 181
│ -9 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Цис-гексен-2 │ 99,80 │ 190
│ 189 │
-1 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Транс-гексен-2 │ 99,83 │ 190
│ 189 │
-1 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Цис-гексен-3 │ 99,87 │ 190
│ 193 │
+3 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Транс-гексен-3 │ 99,94 │ 190
│ 191 │
+1 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Гептен-1 │ 99,8 │ 163
│ 136 │
-27 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Транс-гептен-2 │ 99,85 │ 163
│ 163 │
0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Транс-гептен-3 │ 99,80 │ 163
│ 163 │
0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Октен-1 │ 99,7 │ 142
│ 132 │
-10 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Октен-2 │ <3> │
142 │ 139
│ -3 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Транс-октен-4 │ 99,84 │ 142
│ 149 │
+7 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Децен-1 │ 99,89 │ 114
│ 111
│ -3 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Додецен-1 │ 99,9 │ 95
│ 83 │
-12 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Тридецен-1 │ 99,8 │ 88
│ 81 │
-7 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Тетрадецен-1 │ 99,7 │ 81
│ 71 │
-10 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Пентадецен-1 │ 99,8 │ 76
│ 63 │
-13 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Гексадецен-1 │ 99,84 │ 71
│ 63 │
-8 │ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Олефины с
разветвленной цепью
│ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │2-Метилбутен-1 │ 99,90 │ 228
│ 232 │
+4 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-Метилбутен-2 │ 99,94 │ 228
│ 235 │
+7 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,3-Диметилбутен-1 │ 99,86 │ 190
│ 194 │
+4 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │3,3-Диметилбутен-1 │ 99,91 │ 190
│ 167 │
-23 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-Этилбутен-1 │ 99,90 │ 190
│ 198 │
+8 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,3-Диметилбутен-2 │ 99,90 │ 190
│ 191 │
+1 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-Метилпентен-1 │ 99,92 │ 190
│ 182 │
-8 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │3-Метилпентен-1 │ 99,70 │ 190
│ 152 │
-38 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │4-Метилпентен-1 │ 99,82 │ 190
│ 176 │
-14 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-Метилпентен-2 │ 99,91 │ 190
│ 190 │
0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │3-Метил-цис-пентен-2 │ 99,85 │ 190
│ 194 │
+4 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │3-Метил-транс-пентен-2 │ 99,86 │ 190
│ 191 │
+1 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │4-Метил-цис-пентен-2 │ 99,92 │ 190
│ 190 │
0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │4-Метил-транс-пентен-2 │ 99,75 │ 190
│ 190 │
0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,3,3-Триметилбутен-1 │ 99,94 │ 163
│ 161 │
-2 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │3-Метил-2-этилбутен-1 │ 99,8 │ 163
│ 165 │
+2 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,3-Диметилпентен-1 │ 99,80 │ 163
│ 159 │
-4 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,4-Диметилпентен-1 │ 99,87 │ 163
│ 153 │
-10 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,3-Диметилпентен-2 │ 99,6 │ 163
│ 162 │
-1 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │4,4-Диметил-цис-пентен-2 │ 99,79 │ 163
│ 159 │
-4 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │4,4-Диметил-транс-пентен-2│
99,91 │ 163
│ 158 │
-5 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │3-Этилпентен-1 │ 99,85 │ 163
│ 173 │
+10 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │3-Этилпентен-2 │ 99,80 │ 163
│ 165 │
+2 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-Метилгексен-1 │ 99,88 │ 163
│ 161 │
-2 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │5-Метилгексен-1 │ 99,80 │ 163
│ 154 │
-9 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │3-Метил-цис-гексен-2 │ 99,8 │ 163
│ 164 │
+1 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-Метил-транс-гексен-3 │ 99,9 │ 163
│ 163 │
0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-Метил-3-этилпентен-1 │ 99,81 │ 142
│ 140 │
-2 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,4,4-Триметилпентен-1 │ 99,91 │ 142
│ 137 │
-5 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,4,4-Триметилпентен-2 │ 99,92 │
142 │ 141
│ -1 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Диизобутен
│ <4> │
142 │ 140 <4> │
-2 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-Этилгексен-1 │ <5> │
142 │ 140
│ -2 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,3-Диметилгексен-2 │ 99,71 │ 142
│ 143
│ +1 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,5-Диметилгексен-2 │ 99,8 │ 142
│ 143 │
+1 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,2-Диметил-транс-гексен-3│
99,80 │ 142
│ 139 │
-3 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Триизобутен
│ 99,0 │ 95
│ 58 │
-37 │ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Несопряженные циклические
диолефины │ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │4-Этенил-1-циклогексен │ 99,90 │ 295
│ 210 <8>
│ (-85) │ │(4-Винил-1-циклогексен) │ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │DL-1,8(9)-p-Ментадиен
│98 - 100 <7>│
235 │ 225
│ -10 │ │(дипентен)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Сопряженные диолефины │ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │2-Метилбутадиен-1,3 │ 99,96 │ 470
│ 236 │
-234 │ │(изопрен) │ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Цис-пентадиен-1,3 │ 99,92 │ 470
│ 285 │
-185 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Транс-пентадиен-1,3 │ 99,92 │ 470
│ 234 │
-236 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-Метил-пентадиен-1,3 │ 95 + <8> │
389 │ 197
│ -192 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,3-Диметилбутадиен-1,3 │ 99,93 │ 389
│ 186 │
-203 │ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Несопряженные диолефины │ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │Пентадиен-1,2 │ 99,66 │ 470
│ 230 │
-240 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Пентадиен-1,4 │ 99,93 │ 470
│ 185 │
-285 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Пентадиен-2,3 │ 99,85 │ 470
│ 227 │
-243 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Гексадиен-1,5 │ 99,89 │ 389
│ 352 │
-37 │ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Ароматические углеводороды с
ненасыщенными боковыми цепями
│ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │Фенилэтен (стирол)
│ <9> │
153 │ 124
│ -29 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Метилфенилэтен
│ <9> │
135 │ 133
│ -2 │ │(метилстирол) │ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Аллилбензол
│ 97,8 <22>
│ 135 │
0 │ -135
│ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Циклические
олефины
│ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │Циклопентен
│ 99,97 │ 235
│ 237
│ +2 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Циклогексен
│ 99,98 │ 195
│ 193 │
-2 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Циклогексен
│ <4> │
195 │ 193 <4> │
-2 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │1-Метилциклопентен │ 99,86 │ 195
│ 209 │
+14 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │1-Метилциклогексен │ 99,82 │ 166
│ 162 │
-4 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Этилиденциклопентан
│ 99,96 │ 166
│ 168 │
+2 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │1,2-Диметилциклогексен │ 99,94 │ 145
│ 151 │
+6 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │3-Циклопентил-1-пропан │ 99,87 │ 145
│ 141 │
-4 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Этилиденциклогексан │ 99,86 │ 145
│ 147 │
+2 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Этинилциклогексан
│ 99,95 │ 145
│ 139 │
-6 │ │(винилциклогексан)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │1-Этилциклогексен │ 99,83 │ 145
│ 147 │
+2 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Инден
│ <3> │
138 │ 134
│ -4 │ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Ароматические моноциклические
углеводороды │ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │Бензол │ 99,98 │ 0,0
│ 0,1 │
+0,1 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Толуол │ 99,97 │ 0,0
│ 0,1 │
+0,1 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │o-Ксилол │ 99 + <15> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │m-Ксилол │ 99 + <15> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │p-Ксилол │ 99 + <15> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Изопропилбензол
(кумол) │ 99,95 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │1,2,4-Триметилбензол │ 99,67 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ │(псевдокумол)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │1,3,5-Триметилбензол │
<10> │ 0,0
│ 0,3 │
+0,3 │ │(мезитилен)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │1,3-Диметил-4-этилбензол │ 99,9 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │1,2,4,5-Тетраметилбензол │ 99,86 │
0,0 │ 0,1
│ +0,1 │ │(дурол)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │1,2,3,5-Тетраметилбензол │
<10> │ 0,0
│ 0,3 │
+0,3 │ │(изодурол)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Третбутилбензол
│ 99,73 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Третамилбензол
│ <3> │
0,0 │ 0,7
│ +0,7 │ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Ароматические бициклические
углеводороды │ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │Фенилбензол
(дифенил) │ <10> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Нафталин │ 99,96 │ 0,0
│ 0,2 │
0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │1,2,3,4-Тетрагидронафталин│
99,9 │ 0,0
│ 0,0 │
+0,2 │ │(тетралин)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │1-Метилнафталин
│ 99,78 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-Метилнафталин │ 99,91 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,3-Дигидроинден
(индан)
│ 99,9 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Циклогексилбензол
│ 99,93 │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Ароматические полициклические
углеводороды │ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │Антрацен │ <10> │
0,0 │ 12
│ +12 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Фенантрен │ <10> │
0,0 │ 3,9
│ +3,9 │ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Циклопарафины │ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │Метилциклопентан
│ 99,99 <11> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Метилциклогексан
│ 99,97 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Изопропилциклопентан
│ 99,8 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Цис-гексагидроиндан
│ 99,94 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ │(цис-гидриндан)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Транс-гексагидроиндан
│ 99,71 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ │(транс-гидриндан)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Третбутилциклогексан
│ 99,95 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Циклопентилциклопентан
│ 99,95 │ 0,0
│ 0,0 │
0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Цис-декагидронафталин
│ 98 + <8>
│ 0,0 │
0,1 │ +0,1
│ │(цис-декалин)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Транс-декагидронафталин
│ 98 + <8>
│ 0,0 │
1,6 │ +1,6
│ │(транс-декалин) │ │ │ │ │ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Серосодержащие
соединения
│ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │Этантиол (этилмеркаптан) │ 99,95 │ 0,0
│ 209 │
+209 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │3-Тиапентан
(зтилсульфид) │ 99,94 │ 0,0
│ 184 │
+184 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,3-Дитиабутан │ 99,97 │ 0,0
│ 1,1 │
+1,1 │ │(метилдисульфид)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Тиациклобутан
│ 99,95 │ 0,0
│ 214 │
+214 │ │(триметиленсульфид)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Тиофен │ 99,99 │ 0,0
│ 0,4 │
+0,4 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Тиациклопентан
│ 99,95 │ 0,0
│ 183 │
+183 │ │(тетрагидротиофен) │ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │3,4-Дитиагексан │ 99,90 │ 0,0
│ 0,4 │
+0,4 │ │(диэтилдисульфид)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-Метилпропан-2-тиол │ 99,92 │ 0,0
│ 141 │
+141 │ │(третбутилмеркаптан)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Пентантиол-1 │ 99,92 │ 0,0
│ 83 │
+83 │ │(амилмеркаптан)
│ │ │ │ │ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Азотсодержащие
соединения
│ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │Пирролидин │ 99,85 │ 0,0
│ 12 │
+12 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Пиридин │ <16> │
0,0 │ 1,4
│ +1,4 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-Метилпиридин │ 99,90 │ 0,0
│ 0,9 │
+0,9 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │4-Метилпиридин │ 99 + <12> │
0,0 │ 1,7
│ +1,7 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,4,6-Триметилпиридин │ 99 + <12> │
0,0 │ 2,7
│ +2,7 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-(5-Нонил)пиридин
│ <13> │
0,0 │ 1,4
│ +1,4 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Пиррол │ 99,99 │ 0,0
│ 873 │
+873 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2-Метилпиррол │ 98 + <17> │
0,0 │ 708
│ +708 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,4-Диметилпиррол │ 98 + <17> │
0,0 │ 484
│ +484 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,5-Диметилпиррол │ 99,9 + <14>│ 0,0
│ 869 │
+869 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │2,4-Диметил-3-этилпиррол │ 98 + <17> │
0,0 │ 248
│ +248 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │1-(1-Бутил)пиррол
│ 98 + <1>
│ 0,0 │
472 │ +472
│ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Кислородсодержащие
соединения │ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │Ацетон │ <18> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Метилэтилкетон
│ <19> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │ Смешанные
соединения
│ ├──────────────────────────┬────────────┬─────────────┬──────────┬──────────────┤ │Этаноламин
│ <10> │
0,0 │ 1,5
│ +1,5 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Этилендихлорид
│ <10> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Этилендибромид
│ <10> │
0,0 │ 0,0
│ 0,0 │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Тетраэтилсвинец
(TEL) │ <20> │
(50) <23> │ 53
│ (+3) │ ├──────────────────────────┼────────────┼─────────────┼──────────┼──────────────┤ │Тетраметилсвинец (TML)
│ <20> │
(60) <23> │ 63
│ (+3) │ ├──────────────────────────┴────────────┴─────────────┴──────────┴──────────────┤ │
<1> Если нет специальных примечаний, то
используют образцы для испытания по│ │стандарту
API. │ │
<2> Продукт фирмы Phillips класса
"чистый" дистиллированный очищенный
на│ │силикагеле.
│ │
<3> Чистота не установлена.
│ │
<4> Средняя величина, полученная в сентябре 1957 г. в
совместной программе│ │на
очищенном продукте фирмы Eastman.
│ │
<5> Фирма Dow Research
Chemical.
│ │ <6> Приблизительная величина.
│ │
<7> Экспериментальный образец фирмы Hercules
Inc. │ │
<8> Образец Пенсильванского
университета.
│ │
<9> Продукт фирмы Eastman, перед
испытанием перегнан при давлении 6,67
кПа│ │(50
мм рт. ст.). │ │
<10> Продукт фирмы Eastman.
│ │
<11> Образец для исследования фирмы Phillips. │ │
<12> Чистота установлена по спектрам газожидкостной хроматографии
(ГЖХ). │ │
<13> Опытный образец наивысшей чистоты после разгонки по Вигре.
│ │
<14> Чистота определена по температуре замерзания. │ │
<15> Продукт фирмы Phillips класса
"чистый". │ │
<16> Соответствует спецификации ACS. │ │
<17> Образцы, поставляемые проектом 52 API. │ │
<18> Химический реактив B & A (код N 1004). │ │
<19> Химический реактив MC & B (код N 2609). │ │
<20> Продукт фирмы Ethyl Corporation. │ │ <21>
Синтезировано (фракция с
температурой кипения 278
°C). Чистота│ │определена газовой хроматографией (ГХ), примеси установлены
как диизобутан.
│ │
<22> Химический реактив
MC & B.
Чистота определена ГХ,
примеси не│ │установлены.
│ │
<23> Расчетные значения
основаны на реакции
1 моль брома
с│ │металлорганическим
соединением. │ └───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Настоящая
информация приведена в качестве общего руководства для характеристики бромных
чисел нефтепродуктов. Установлено, что данные по бромным числам, представленные
в таблице A.1, неполные и имеют ограниченный диапазон; однако, возможно
диапазон их применения будет расширяться по мере получения большего числа
данных по бромным числам методом, установленным в настоящем стандарте.
Дополнительные данные следует представлять в секретариат ИСО/ТК 28, который
может рассмотреть информацию по экспериментальным условиям. Приложение
B (справочное) СВЕДЕНИЯ О
СООТВЕТСТВИИ НАЦИОНАЛЬНЫХ СТАНДАРТОВ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ ССЫЛОЧНЫМ МЕЖДУНАРОДНЫМ СТАНДАРТАМ Таблица B.1
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
|