Утвержден и введен в действие
Постановлением
Госстандарта СССР
от 16 декабря 1983
г. N 6013
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СУРЬМА
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕЛЛУРА
Antimony. Method for the determination of tellurium
ГОСТ 1367.9-83
Группа В59
ОКСТУ 1709
Срок действия
с 1 января 1985
года
до 1 января 1990
года
Настоящий
стандарт устанавливает метод инверсионной переменнотоковой
полярографии для определения теллура от
до
% в сурьме марки Су0000П.
Метод основан на
восстановлении теллура до элементного состояния гидроксиламином
и серноватистокислым натрием из солянокислого
раствора анализируемой пробы и соосаждения его с
серой. Осадок серы с теллуром растворяют в серной кислоте с бромом. Теллур
определяют полярографически в слабокислом растворе
хлористого калия.
1. ОБЩИЕ
ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие
требования к методу анализа и требования безопасности - по ГОСТ 1367.0-83.
2.
АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Полярограф переменнотоковый типа ПУ-1.
Стаканы стеклянные
лабораторные по ГОСТ 25336-82 вместимостью 50, 100 см3.
Колбы мерные по
ГОСТ 1770-74 вместимостью 100 см3.
Пробирки стеклянные
по ГОСТ 25336-82 вместимостью 15 см3.
Мензурки по ГОСТ
1770-74 вместимостью 50 см3.
Пипетки с делениями
по ГОСТ 20292-74 вместимостью 1, 2, 5, 10 см3.
Цилиндры градуированные по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50 см3.
Кислота азотная
особой чистоты по ГОСТ 11125-84.
Кислота муравьиная
по ГОСТ 5848-73.
Кислота соляная
особой чистоты по ГОСТ 14261-77 и 8 моль/дм3 раствор.
Вода бидистиллированная (бидистиллят);
готовят перегонкой дистиллированной воды в кварцевом перегонном аппарате.
Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456-79, раствор с массовой долей 10% в 8
моль/дм3 растворе соляной кислоты.
Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068-86, перекристаллизованный, раствор с массовой долей 10%.
Жидкость промывная:
раствор с массовой долей 10% гидрохлорида гидроксиламина
в 8 моль/дм3 растворе соляной кислоты разбавляют в пять раз бидистиллятом.
Кислота серная
особой чистоты по ГОСТ 14262-78 и разбавленная 1:1.
Калий хлористый по
ГОСТ 4234-77, ос. ч.,
насыщенный раствор в бидистилляте.
Бром по ГОСТ
4109-79.
Соль динатриевая этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) по ГОСТ 10652-73.
Фон полярографический; 200 г хлористого калия и 1 г трилона Б растворяют 1 дм3 бидистиллята и разбавленной соляной кислотой доводят рН
раствора до 2,8 (по индикаторной бумаге или по показаниям потенциометра).
Теллур по ТУ
48-6-99-87.
Стандартные
растворы теллура.
Раствор А: 0,1 г металлического теллура помещают в стакан
вместимостью 100 см3 и растворяют при нагревании в 20 см3 концентрированной
соляной кислоты с добавлением по каплям азотной кислоты.
После растворения
раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят бидистиллятом до метки, перемешивают.
1 см3 раствора А содержит 1 мг теллура.
Раствор Б: 1 см3 раствора А приливают в мерную колбу вместимостью
100 см3, доливают полярографическим фоном до метки и
перемешивают; готовят в день употребления.
1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг теллура.
3.
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Навеску сурьмы
марки Су0000П массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 50 см3, приливают 5
см3 азотной кислоты, 2 см3 концентрированной соляной кислоты, закрывают часовым
стеклом и разлагают на водяной бане. Содержимое стакана упаривают, затем к
сухому остатку добавляют 10 см3 бидистиллята и
повторяют упаривание.
К сухому остатку по
каплям прибавляют муравьиную кислоту. Разложение нитратов и удаление муравьиной
кислоты проводят на водяной бане. После полного прекращения выделения желтых
паров окислов азота при очередном прибавлении муравьиной кислоты, остаток в
стакане еще два раза обрабатывают кислотой (порциями по 2 см3). Затем остаток в
стакане три или более раз обрабатывают бидистиллятом
(порциями по 5 см3), проводят упаривание раствора досуха на водяной бане до
исчезновения запаха муравьиной кислоты.
Сухой остаток
растворяют в 10 см3 гидрохлорида гидроксиламина. Раствор переводят в пробирку вместимостью 15 см3, прибавляют 1 см3 серноватистокислого натрия и помещают пробирку в кипящую
водяную баню на 1,5 - 2 ч. Затем к раствору прибавляют еще 1 см3 раствора серноватистокислого натрия и вновь пробирку выдерживают в
кипящей водяной бане в течение 1 - 2 ч и оставляют приблизительно на 12 ч.
Затем осадок серы отфильтровывают через фильтр с белой лентой и
последовательно промывают 15 раз промывной жидкостью и три раза бидистиллятом. Отмытый осадок переносят 15 см3 бидистиллята в стакан вместимостью 50 см3, приливают 1 см3
разбавленной серной кислоты, 0,2 см3 насыщенного раствора хлористого калия и
пять капель брома. Раствор упаривают на песчаной бане до полного исчезновения
запаха трехокиси серы.
После охлаждения в
стакан добавляют 30 см3 полярографического фона.
Стакан слегка подогревают до полного растворения осадка, охлаждают и переводят
раствор в мерный цилиндр, доводя объем раствора до 30 см3 бидистиллятом.
3.2. Полярографирование анализируемого раствора ведут в ячейке с
выносным насыщенным каломельным анодом с применением стационарного ртутного
электрода. Потенциал накопления минус 0,60 В,
продолжительность накопления 1 - 3 мин, развертка катодная. Потенциал пика
около минус 0,80 В. Полярограмму каждого раствора
снимают 3 - 4 раза. Высоту пика измеряют по вертикали, проведенной через
вершину пика до пересечения с касательной, соединяющей основания ветвей пика.
Концентрацию теллура в растворе определяют по методу добавок. С каждой серией
проб проводят три контрольных опыта.
4.
ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю
теллура (X) в процентах вычисляют по формуле
где
- масса теллура в добавке, мкг;
-
средняя арифметическая высота пика раствора пробы за вычетом среднего значения
высоты пиков контрольных опытов, мм;
-
средняя арифметическая высота пика раствора анализируемой пробы с добавкой за
вычетом среднего значения высоты пиков контрольных опытов, мм
(разность
должна быть не меньше
и не больше
);
m - масса навески
сурьмы, г.
4.2. Разность двух
результатов параллельных определений и разность двух результатов анализа при
доверительной вероятности Р = 0,95 не должна превышать
абсолютного допускаемого расхождения сходимости и воспроизводимости,
приведенных в таблице.
──────────────────────────────────┬──────────────────────────────
Массовая доля теллура, % │
Абсолютные допускаемые
│ расхождения, %
├────────────┬─────────────────
│сходимости │воспроизво-
│ │димости
──────────────────────────────────┼────────────┼─────────────────
От 0,000005 до 0,000010 включ. │0,000004 │0,000005
Св.
0,000010 " 0,000020 "
│0,000005 │0,000006
" 0,00002
" 0,00005 "
│0,00001 │0,00002