Утвержден и введен в действие

Постановлением Госстандарта СССР

от 17 декабря 1986 г. N 3893

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

ЧУГУН ЛЕГИРОВАННЫЙ

 

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ

 

 

Alloycast iron. Methods for determination of sulphur

 

ГОСТ 2604.2-86

(СТ СЭВ 5283-85)

 

Группа В09

 

ОКСТУ 0809

 

Срок действия

с 1 января 1988 года

до 1 января 1993 года

 

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

 

1. Разработан и внесен Министерством черной металлургии СССР.

Исполнители: В.Д. Чехранов, канд. техн. наук; М.А. Дружинин, канд. техн. наук (руководитель темы); Ю.Д. Худик; Т.Я. Каленченко; З.Д. Будник; Т.Н. Полторацкая; Л.В. Шеенко.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 17.12.1986 N 3893.

3. Взамен ГОСТ 2604.2-77.

4. Ссылочные нормативно-технические документы

 

──────────────────────────────────┬───────────────────────────────

Обозначение НТД, на который дана  │   Номер пункта, подпункта,

             ссылка               │   перечисления, приложения

──────────────────────────────────┼───────────────────────────────

ГОСТ 2604.0-77                    │1.1

ГОСТ 5583-78                      │2.2; 3.2

ГОСТ 9147-80                      │2.2, 3.2

ГОСТ 3118-77                      │2.2

ГОСТ 24363-80                     │2.2

ГОСТ 4328-77                      │2.2

ГОСТ 20490-75                     │2.2

ГОСТ 4204-77                      │2.2

ГОСТ 4460-77                      │2.2

ГОСТ 435-77                       │2.2

ГОСТ 4202-75                      │2.2

ГОСТ 4232-74                      │2.2

ГОСТ 10163-76                     │2.2

ГОСТ 860-75                       │2.2

ГОСТ 859-78                       │2.2

ГОСТ 16539-79                     │2.9

ГОСТ 13610-79                     │2.2

 

Настоящий стандарт устанавливает титриметрический и кулонометрический методы определения серы в легированных чугунах при массовой доле ее от 0,004 до 0,1%.

Стандарт соответствует СТ СЭВ 5283-85 в части определения серы в легированном чугуне.

 

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

 

1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 2604.0-77.

 

2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

 

2.1. Сущность метода

Метод основан на сжигании навески чугуна в токе кислорода при 1250 - 1350 °C, поглощении образующейся двуокиси серы водой и титровании образующейся сернистой кислоты раствором йодид-йодата калия в присутствии индикатора крахмала.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Установка для определения серы (черт. 1) состоит из источника кислорода (кислородопровод или баллон) 1, снабженного редукционным вентилем для регулирования тока кислорода; склянки Тищенко 2, содержащей раствор марганцовокислого калия в растворе гидроокиси калия; склянки Тищенко 3, заполненной серной кислотой; сушильной колонки 4, наполненной в нижней части гранулами калия гидроокиси, в верхней - безводным хлористым кальцием или ангидроном. Система очистки кислорода может состоять из хлоркальциевой трубки, колонки с аскаритом и U-образной трубки, содержащей в первой половине (по ходу газа) асбест, пропитанный двуокисью марганца, а во второй - ангидрон; ротаметра 5 для измерения расхода кислорода; трехходового крана 6; горизонтальной трубчатой электропечи 7 с водяным охлаждением и силитовыми нагревателями, обеспечивающей температуру нагрева 1250 - 1350 °C при помощи регулятора напряжения 8 и терморегулятора любого типа 9 (допускается применять трубчатые электропечи любого типа, обеспечивающие необходимую температуру); трубки огнеупорной муллитокремнеземистой 10 длиной 600 - 800 мм, с внутренним диаметром 18 - 22 мм, предварительно прокаленной по всей длине при температуре 1250 - 1350 °C. Концы трубки должны выступать из печи не менее чем на 200 мм с каждой стороны. Трубку закрывают металлическими затворами или хорошо подогнанными резиновыми пробками с отверстиями, в которые вставляют стеклянные или иные некорродирующие соединительные трубки. Внутренние поверхности пробок должны быть защищены от обгорания асбестовыми или некорродирующими прокладками; фарфоровых неглазурованных лодочек 11  (перед применением лодочку прокаливают в токе кислорода при рабочей температуре 1250 - 1350 °C в условиях анализа и хранят в эксикаторе. Шлиф крышки эксикатора не покрывают смазывающими веществами); стеклянной трубки 12 с расширением, заполненной стекловатой для очистки смеси газов от механических примесей, образующихся при сгорании навески и уносимых из печи током кислорода; бюретки 13 вместимостью 25 см3 (или микробюретки) с титрованным раствором йодид-йодата калия; прибора для поглощения двуокиси серы и титрования 14.

 

 

Черт. 1

 

Прибор (черт. 2) состоит из двух стеклянных сосудов (поглотительного и сосуда сравнения) одинаковой формы. В поглотительном сосуде протекает процесс поглощения и титрования двуокиси серы, в сосуде сравнения - находится раствор сравнения для контроля окраски раствора при титровании.

 

 

Черт. 2

 

В поглотительный сосуд впаяна Г-образная трубка, оканчивающаяся барботером с поплавком, через которую в сосуд поступают газообразные продукты сгорания. В нижней части сосуда имеется кран для слива раствора. Крючок для введения и извлечения лодочек из трубки изготовляют из жаропрочной низкоуглеродистой проволоки любого сечения диаметром 3 - 5 мм, длиной 500 - 600 мм.

Трубки огнеупорные муллитокремнеземистые.

Лодочки фарфоровые по ГОСТ 9147-80.

Кислород по ГОСТ 5583-78.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор с массовой концентрацией 40 г/дм3 в растворе гидроокиси калия с массовой концентрацией 400 г/дм3; 40 г марганцовокислого калия растворяют при нагревании в 700 - 800 см3 воды. После охлаждения добавляют 400 г гидроокиси калия и доводят водой до 1 дм3.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77.

Кальций хлористый по ГОСТ 4460-77.

Марганец (II) сернокислый 5-водный по ГОСТ 435-77.

Аскарит (натронный асбест).

Ангидрон (магний хлорнокислый безводный).

Стекловата.

Асбест, пропитанный двуокисью марганца, используемый для заполнения поглотительной колонки: 13 г сернокислого марганца растворяют в небольшом количестве воды и этим раствором пропитывают 90 г асбестового волокна, предварительно прокаленного при 800 - 1000 °C, добавляют 7 г марганцовокислого калия, растворенного в 200 см3 воды, кипятят в течение нескольких минут. Затем фильтруют на воронку Бюхнера, промывая горячей водой до отсутствия в фильтрате сернокислых солей. Пропитанный двуокисью марганца асбест сушат при 105 °C.

Калий йодноватокислый по ГОСТ 4202-75.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.

Калия йодид-йодат, титрованный раствор: 0,0862 г йодноватокислого калия, 17 г йодистого калия и 0,4 г гидрата окиси калия растворяют в 1 дм3 воды. Для определения серы в чугуне с массовой долей менее 0,05% титрованный раствор разбавляют в соотношении 1:1.

Раствор хранят в склянке из темного стекла. Массовую концентрацию раствора йодид-йодата калия устанавливают по стандартным образцам, сжигаемым в условиях анализа, с известной массовой долей серы и химическим составом, близким к составу анализируемой пробы чугуна. Массовую концентрацию раствора йодид-йодата калия (Т) в г/см3 серы вычисляют по формуле

 

,

 

где c - массовая доля серы в стандартном образце, %;

m - масса навески стандартного образца, г;

V - объем раствора йодид-йодата калия, израсходованный на титрование стандартного образца, см3;

- объем раствора йодид-йодата калия, израсходованный на титрование контрольного опыта (лодочка + плавень), см3.

Крахмал по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой концентрацией 0,5 г/дм3, свежеприготовленный: 0,5 г крахмала растворяют при нагревании в 50 см3 воды, полученный раствор выливают в колбу с 500 см3 воды, приливают 15 см3 соляной кислоты и доводят объем водой до 1 дм3, перемешивают. Затем небольшими порциями при перемешивании приливают раствор йодид-йодата калия до получения слабо-голубой окраски раствора.

Плавни: олово по ГОСТ 860-75 или олово гранулированное;

медь металлическая по ГОСТ 859-78;

окись меди по ГОСТ 16539-79;

железо карбонильное радиотехническое по ГОСТ 13610-79 или железо карбонильное, ос. ч.

Массовая доля серы в плавне не должна превышать величины абсолютных допускаемых расхождений для соответствующих диапазонов концентраций.

2.3. Подготовка к анализу

Печь нагревают до рабочей температуры. Установку собирают при помощи резиновых трубок согласно черт. 1 (соединения должны быть максимально короткими) и проверяют на герметичность следующим образом: пропускают кислород через установку со скоростью 20 - 30 пузырьков в минуту. Затем плотно пережимают резиновую трубку перед поглотительным сосудом. Спустя 2 - 3 мин должно прекратиться выделение пузырьков в промывных склянках, после чего выдерживают еще 2 - 3 мин. Если пузырьки больше не выделяются, систему считают герметичной.

Полноту выгорания серы из фарфоровой трубки проверяют следующим образом: один конец фарфоровой трубки присоединяют к источнику с очищенным кислородом, а второй - с поглотительным сосудом. В оба сосуда наливают по 90 - 110 см3 раствора крахмала слабо-голубой окраски и пропускают ток кислорода. Неизменяемость окраски раствора в поглотительном сосуде свидетельствует о полноте выгорания серы из фарфоровой трубки.

Для проверки правильности работы установки сжигают 2 - 3 навески стандартного образца чугуна, при необходимости в присутствии плавня согласно п. 2.3. Затем сжигают навеску плавня для установления поправки контрольного опыта.

2.4. Проведение анализа

Навеску чугуна массой 0,5 г помещают в фарфоровую лодочку и, при необходимости, покрывают плавнем в соотношении (1:1).

Лодочку с навеской помещают в наиболее нагретую часть фарфоровой трубки, которую быстро закрывают затвором или пробкой и выдерживают в течение 1 мин без доступа кислорода при помощи трехходового крана, а затем пропускают ток кислорода со скоростью 2 - 3 дм3/мин.

Когда двуокись серы, поступающая из печи в поглотительный сосуд, начнет обесцвечивать раствор, из бюретки приливают раствор йодид-йодата калия с такой скоростью, чтобы жидкость все время оставалась слабо-голубого цвета.

Титрование считают законченным, когда интенсивность окраски растворов в обоих сосудах будет одинаковой и не изменится в течение 1 мин.

По окончании сжигания навески лодочку извлекают из трубки крючком, а поглотительный раствор заменяют свежим.

2.5. Обработка результатов

2.5.1. Массовую долю серы (X) в процентах вычисляют по формуле

 

,

 

где V - объем раствора йодид-йодата калия, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;

- объем раствора йодид-йодата калия, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см3;

T - массовая концентрация раствора йодия-йодата калия, г/см3 серы;

m - масса навески анализируемого чугуна, г.

2.5.2. Абсолютные расхождения результатов трех параллельных определений при доверительной вероятности  = 0,95 не должны превышать допускаемых значений, приведенных в таблице.

 

───────────────────────┬──────────────────────────────────────────

 Массовая доля серы, % │  Абсолютные допускаемые расхождения, %

───────────────────────┼──────────────────────────────────────────

От  0,004 до 0,010     │0,002

Св. 0,010 "  0,020     │0,005

 "  0,020 "  0,050     │0,008

 "  0,050 "  0,100     │0,01

 

3. КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

 

3.1. Сущность метода

Метод основан на сжигании навески чугуна в токе кислорода в присутствии плавней при температуре 1250 - 1350 °C, поглощении образующейся двуокиси серы поглотительным раствором с определенным рН, изменением рН и последующим измерением количества электричества, израсходованного на восстановление исходного рН, пропорционального массовой доле серы в  анализируемой пробе.

3.2. Аппаратура, реактивы, растворы

Кулонометрическая установка АС-7932 или аналогичная установка любого другого типа со всеми принадлежностями для определения серы.

Трубки огнеупорные муллитокремнеземистые.

Лодочки фарфоровые по ГОСТ 9147-80. Перед применением лодочки прокаливают при рабочей температуре в токе кислорода и хранят в эксикаторе. Шлиф крышки эксикатора не покрывают смазывающими веществами.

Кислород по ГОСТ 5583-78.

Поглотительный и вспомогательный растворы готовят согласно инструкции к применяемой кулонометрической установке.

В качестве плавня применяется пятиокись ванадия высокой чистоты в количестве 0,2 г. Массовая доля серы контрольного опыта не должна превышать величины абсолютных допускаемых расхождений для соответствующих диапазонов концентраций.

3.3. Подготовка к анализу

Прибор подготавливают к работе в соответствии с инструкцией.

Проверяют герметичность газового тракта.

Для удаления следов двуокиси серы перед началом работы через установку пропускают ток кислорода и прокаливают фарфоровую трубку до получения минимального постоянного показания прибора.

Градуировку прибора проводят по стандартным образцам с составом, близким к анализируемому чугуну.

Контроль правильности работы установки проводят через каждые 2 - 3 ч сжиганием навески стандартного образца.

3.4. Проведение анализа

Навеску чугуна массой 0,5 г помещают в лодочку и покрывают 0,2 г пятиокиси ванадия. Лодочку с навеской и плавнем помещают в наиболее нагретую часть трубки, которую быстро закрывают металлическим затвором, нажимают на кнопку "сброс", чем устанавливают индикаторное цифровое табло на "нуль". Сжигают навеску при температуре 1250 - 1350 °C. В процессе сгорания навески на цифровом табло идет непрерывный отсчет показаний. После остановки счета записывают результаты анализа. Параллельно через все стадии анализа проводят не менее трех контрольных анализов и получают среднее арифметическое значение контрольного опыта.

3.5. Обработка результатов

3.5.1. Массовую долю серы (Х) в процентах вычисляют по формуле

 

,

 

где а - показание цифрового табло прибора при сжигании анализируемой навески чугуна, %;

- среднее арифметическое значение показаний цифрового табло прибора, полученное в результате сжигания плавня при проведении контрольных опытов.

3.5.2. Абсолютные расхождения результатов трех параллельных определений при доверительной вероятности  = 0,95 не должны превышать допускаемых значений, приведенных в таблице.

При разногласиях в оценке качества легированного чугуна применяют кулонометрический метод определения серы.