|
| ||
|
Утверждено и
введено в действие Постановлением
Госстандарта СССР от 30 марта 1990 г.
N 724 ИЗМЕНЕНИЕ N 2 ГОСТ 23859.1-79. "БРОНЗЫ ЖАРОПРОЧНЫЕ. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
МЕДИ" Дата введения 1 октября 1990 года Вводную часть
изложить в новой редакции: "Настоящий стандарт устанавливает
гравиметрический электролитический метод определения меди в жаропрочных медных
сплавах. Метод основан на
выделении меди электролизом при силе тока 1,5 - 2,5 А,
взвешивании выделившегося на катоде осадка меди и определении оставшейся в
электролите меди методами атомной абсорбции в пламени ацетилен-воздух при длине
волны 324,7 нм и фотометрическим с купризоном". Пункт 1.1 изложить
в новой редакции: "1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ
25086-87 с дополнением: за результат анализа принимают среднее арифметическое
результатов трех (двух) параллельных определений". Пункт 2 дополнить
абзацами: "Фотоэлектроколориметр или
спектрофотометр. Атомно-абсорбционный
спектрометр с лампой с полым катодом на медь. Кислота лимонная по
ГОСТ 3652-69. Аммиак водный по
ГОСТ 3760-79 и разбавленный 1:4. Аммоний
лимоннокислый, раствор: 150 г лимонной кислоты растворяют в 400 см3 воды,
добавляют при перемешивании 100 см3 концентрированного аммиака, охлаждают,
добавляют еще 100 см3 аммиака, охлаждают и доливают водой до 1000 см3. Био-циклогексанон-оксалил-дигидразон (купризон), раствор: 2,5 г купризона растворяют при перемешивании в 900 см3 воды при
температуре 60 - 70 °С. После охлаждения раствор фильтруют в темный стеклянный
сосуд, доливают водой до 1000 см3. Раствор годен 10 сут. Медь по ГОСТ 859-78
с массовой долей меди не менее 99,9%. Стандартные
растворы меди Раствор А: 0,5 г меди растворяют в 10 см3 азотной кислоты (1:1),
удаляют оксиды азота кипячением, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3,
доливают до метки водой и перемешивают. 1 см3 раствора А содержит 0,001 г меди. Раствор Б: 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью
100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см3 раствора Б содержит 0,0001 г меди". Пункт 3.1. Второй
абзац. Заменить значение 1,5 - 2 А на 1,5 - 2,5 А;
дополнить абзацем: "Одна порция спирта (200 см3) может быть использована
для промывки не более 20 электродов"; заменить ссылку:
"ГОСТ 18300-72" на "ГОСТ 18300-87". Раздел 3 дополнить
пунктами - 3.4 - 3.4.2.2: "3.4.
Определение остаточной меди в электролите Электролит после
отделения меди выпаривают до объема 80 см3, переносят в мерную колбу
вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. 3.4.1. Определение
меди методом атомно-абсорбционной спектрометрии 3.4.1.1. Измеряют
атомную абсорбцию меди в пламени ацетилен-воздух при длине волны 324,7 нм параллельно с растворами для построения градуировочного графика. 3.4.1.2. Построение
градуировочного графика В шесть из
семи мерных колб вместимостью по 100 см3 помещают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0
см3 стандартного раствора Б. Во все колбы добавляют по 5 см3 азотной (1:1) и
серной (1:1) кислот, доливают до метки водой и измеряют атомную абсорбцию меди,
как указано в п. 3.4.1.1. По полученным
данным строят градуировочный график. 3.4.2. Определение
меди фотометрическим методом с купризоном 3.4.2.1. Аликвотную
часть раствора 20 см3 помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют
10 см3 раствора лимоннокислого аммония и раствор аммиака (1:4) до слабощелочной
реакции, затем добавляют 2 см3 раствора аммиака (1:4), 10 см3 раствора купризона, немедленно доливают до метки водой и
перемешивают. рН полученного
раствора должен быть 8,5 - 9,0 по индикаторной бумаге. Через 5 мин, но не
позднее 30 мин, измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре
с оранжевым светофильтром в кювете с толщиной поглощающего слоя 3 см или на
спектрофотометре при 600 нм в кювете с толщиной
поглощающего слоя 1 см. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта. 3.4.2.2. Построение
градуировочного графика В шесть из семи
мерных колб вместимостью по 100 см3 помещают 0,5; 0,75; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 см3
стандартного раствора Б. Во все колбы добавляют по 5 см3 азотной кислоты (1:1),
по 10 см3 раствора лимоннокислого аммония и далее анализ проводят, как указано
в п. 3.4.2.1. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий медь. По
полученным данным строят градуировочный график". Раздел 4 изложить в
новой редакции: "4. Обработка
результатов 4.1. Массовую долю
меди (X) при определении оставшейся в электролите меди методом
атомно-абсорбционной спектрометрии в процентах вычисляют по формуле
где
4.2. Массовую долю
меди (
где
4.3. Расхождения
результатов трех параллельных определений не должны превышать значения
допускаемых расхождений d (d - показатель сходимости), равного 0,15%. 4.4. Расхождения
результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух
результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях
(D - показатель воспроизводимости) не должны
превышать 0,22%. 4.5. Контроль
точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам
жаропрочных (хромистых) бронз в соответствии с ГОСТ 25086-87." | ||
|
| ||
|
|