Утвержден и введен в действие
Постановлением
Госстандарта СССР
от 5 мая 1991 г. N
625
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ ТИТАНОВЫЕ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ
Titanium alloys.
Method for the determination
of palladium
ГОСТ 19863.11-91
Группа В59
ОКСТУ 1709
Дата введения
1 июля 1992 года
ИНФОРМАЦИОННЫЕ
ДАННЫЕ
1. Разработан и
внесен Министерством авиационной промышленности СССР.
Разработчики: В.Г. Давыдов, д-р техн. наук; В.А.
Мошкин, канд. техн. наук; Г.И. Фридман, канд. техн. наук; Л.А. Тенякова.
2. Утвержден и
введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению
качеством продукции и стандартам от 05.05.1991 N 625.
3. Взамен ГОСТ
19863.11-80.
4. Периодичность
проверки - 5 лет.
5. Ссылочные
нормативно-технические документы
─────────────────────────────────────────┬────────────────────────
Обозначение НТД, на который дана ссылка
│ Номер раздела, пункта
─────────────────────────────────────────┼────────────────────────
ГОСТ
3118-77
│3
ГОСТ
4461-77
│3
ГОСТ
5817-77 │3
ГОСТ
9656-75
│3
ГОСТ
10484-78
│3
ГОСТ
13462-79
│3
ГОСТ
25086-87
│1.1
Настоящий стандарт
устанавливает фотометрический метод определения палладия (при массовой доле от
0,05 до 1,0%).
1. ОБЩИЕ
ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие
требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением.
1.1.1. За результат
анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений.
2. СУЩНОСТЬ
МЕТОДА
Метод
основан на растворении пробы в соляной и борофтористоводородной
кислотах в присутствии винной кислоты, образовании при рН 1 комплексного
соединения палладия с нитрозо-Р-солью, окрашенного в
красно-оранжевый цвет, и измерении оптической плотности раствора при длине
волны 510 нм. Окраска
комплекса устойчива в течение одних суток.
Определению не
мешает ниобий, молибден, ванадий, алюминий; мешают цирконий и хром при их
соотношении к палладию более чем 1:1.
3. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Спектрофотометр или
фотоэлектроколориметр.
Термометр
стеклянный жидкостный или ртутный до 100 °С с ценой деления 1°.
Кислота соляная по
ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см3 и раствор 1:1.
Кислота азотная по
ГОСТ 4461 плотностью 1,35 - 1,40 г/см3.
Смесь кислот: одна
часть азотной кислоты и три части соляной кислоты.
Кислота винная по
ГОСТ 5817, раствор 500 г/дм3.
Кислота
фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Кислота борная по
ГОСТ 9656.
Кислота борофтористоводородная: к 280 см3 фтористоводородной кислоты
при температуре (10 +/- 2) °С добавляют порциями 130 г
борной кислоты и перемешивают. Реактив готовят и хранят в полиэтиленовой
посуде.
Нитрозо-Р-соль, раствор 1 г/дм3.
Палладий по ГОСТ
13462 марки Пд 99,9.
Стандартный раствор
палладия: 0,1 г палладия помещают в стакан вместимостью 100 см3, приливают 10
см3 смеси кислот, умеренно нагревают до полного растворения, выпаривают до
сухих солей, приливают 5 см3 соляной кислоты и вновь выпаривают досуха.
Операцию повторяют.
Сухой остаток
растворяют в 5 см3 соляной кислоты, приливают 10 см3 воды, нагревают до кипения
и кипятят в течение 1 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры,
переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и
перемешивают.
1 см3 раствора
содержит 0,0001 г палладия.
4.
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1.
Навеску пробы массой в соответствии с табл. 1 помещают в коническую колбу
вместимостью 100 см3, приливают 10 см3 соляной кислоты, 2 см3 борофтористоводородной кислоты, 10 см3 раствора винной
кислоты, перемешивают и умеренно нагревают до полного растворения.
Таблица 1
─────────────────────────────────┬────────────────────────────────
Массовая доля палладия, % │
Масса навески пробы, г
─────────────────────────────────┼────────────────────────────────
От 0,05 до 0,2 включ. │0,5
Св.
0,2 " 0,5 " │0,25
" 0,5
" 1,0 " │0,1
В раствор добавляют
5 - 10 капель азотной кислоты до прекращения выделения пузырьков газа и
исчезновения фиолетовой окраски, затем раствор охлаждают до комнатной
температуры, добавляют 20 см3 раствора винной кислоты, переводят в мерную колбу
вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
4.2. Аликвотную
часть раствора 10 см3 переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3,
доливают водой до 80 см3, приливают 10 см3 раствора нитрозо-Р-соли
и нагревают до кипения.
Раствор охлаждают
до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3,
доливают водой до метки и перемешивают.
4.3. Оптическую
плотность раствора измеряют при длине волны 510 нм в
кювете с толщиной фотометрируемого слоя 30 мм.
Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта, который готовят по п.
4.1 со всеми используемыми в анализе реактивами.
Массовую долю палладия
определяют по градуировочному графику.
4.4. Построение градуировочного графика
В восемь из девяти
конических колб вместимостью по 100 см3 отмеряют из микробюретки 0,2; 0,4; 0,6;
0,8; 1,0; 1,2; 1,4; 1,6 см3 стандартного раствора палладия, приливают по 1 см3
раствора соляной кислоты, по 80 см3 воды и далее продолжают по пп. 4.2 и 4.3.
Раствором сравнения
служит раствор, в который не введен палладий.
По полученным
значениям оптической плотности растворов и соответствующим им массам палладия
строят градуировочный график.
5.
ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Массовую долю
палладия (X) в процентах вычисляют по формуле
,
где m - масса
палладия в растворе пробы, найденная по градуировочному
графику, г;
- масса
пробы в аликвотной части раствора, г.
5.2. Расхождения
результатов не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
Таблица 2
───────────────────────────┬──────────────────────────────────────
Массовая доля палладия, % │Абсолютное
допускаемое расхождение, %
├────────────────────────┬─────────────
│результатов
параллельных│ результатов
│ определений │
анализа
───────────────────────────┼────────────────────────┼─────────────
От 0,050 до 0,100 включ. │0,008 │0,010
Св.
0,100 " 0,250 " │0,015 │0,020
" 0,250 "
0,500 "
│0,025
│0,030
" 0,50
" 1,00 "
│0,04
│0,05