Утвержден и введен в действие

Постановлением Госстандарта СССР

от 27 сентября 1991 г. N 1522

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

ВОЛЬФРАМ, МОЛИБДЕН

 

ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К МЕТОДАМ ХИМИЧЕСКОГО

И СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА

 

Tungsten, molybdenum. General requirements for methods

of chemical and spectral analysis

 

ГОСТ 29103-91

 

Группа В59

 

ОКСТУ 1709

 

Дата введения

1 января 1993 года

 

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

 

1. Разработан и внесен Министерством металлургии СССР.

Разработчики: Ю.А. Абрамов, А.И. Скрипник, С.Н. Суворова, А.Г. Матюшина.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 27.09.1991 N 1522.

3. Взамен ГОСТ 14339.0-82, ГОСТ 14338.0-82.

4. Ссылочные нормативно-технические документы

 

───────────────────────────────────────────┬──────────────────────

  Обозначение НТД, на который дана ссылка  │     Номер пункта

───────────────────────────────────────────┼──────────────────────

ГОСТ 3-88                                  │2.25

ГОСТ 12.0.004-90                           │2.24

ГОСТ 12.1.004-91                           │2.4; 2.5

ГОСТ 12.1.005-88                           │2.3; 2.18

ГОСТ 12.1.007-76                           │2.3; 2.19

ГОСТ 12.1.010-76                           │2.5

ГОСТ 12.2.006-87                           │2.17

ГОСТ 12.2.007.0-75                         │2.15

ГОСТ 12.4.009-83                           │2.7

ГОСТ 12.4.011-89                           │2.24

ГОСТ 12.4.013-85                           │2.25

ГОСТ 12.4.021-75                           │2.2

ГОСТ 12.4.023-84                           │2.25

ГОСТ 12.4.029-76                           │2.25

ГОСТ 12.4.131-83                           │2.25

ГОСТ 12.4.132-83                           │2.25

ГОСТ 6709-72                               │1.1

ГОСТ 20010-74                              │2.25

ГОСТ 21130-75                              │2.15

 

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к методам химического и спектрального анализа в металлическом вольфраме и молибдене (порошок, штабик, проволока, пруток, лента, фольга), оксиде вольфрама и молибдена, вольфрамовой кислоте, паравольфрамате аммония, молибденовокислом аммонии, карбиде молибдена.

 

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

 

1.1. Для проведения анализов и приготовления растворов, реактивов применяют дистиллированную воду по ГОСТ 6709, за исключением случаев, когда указано применение бидистиллированной воды, и реактивы квалификации ос.ч., х.ч., ч.д.а.

1.2. Отбор проб проводят по нормативно-технической документации на данный вид продукции.

1.3. Под массовой долей растворов в процентах следует понимать количество вещества в граммах в 100 г раствора.

1.4. В выражении "разбавленная 1:1, 1:2 и т.д." первые цифры означают объемные части концентрированной кислоты или какого-либо раствора, вторые - объемные части воды.

1.5. Массовую долю раствора устанавливают не менее чем по трем навескам исходного вещества и находят среднее значение трех близко совпадающих результатов.

1.6. Выражение "растворение при сильном нагревании" означает, что электрическая плита обеспечивает температуру 500 °С, "при умеренном нагревании" - 350 - 400 °С, "при слабом нагревании" - 100 - 200 °С.

1.7. Взвешивание навесок проводят с погрешностью не более 0,0002 г.

1.8. Чистота металлов, применяемых для приготовления стандартных растворов, должна быть не менее 99,95%.

1.9. При фотоэлектроколориметрических определениях примесей строят градуировочные графики, на оси абсцисс которых откладывают содержание определяемого элемента в граммах, а на оси ординат - значение оптических плотностей соответствующих растворов.

1.10. Основой для приготовления стандартных образцов (СО) для спектрального анализа служат оксиды вольфрама и молибдена. СО готовят из расчета содержания металлических примесей в металлических вольфраме и молибдене. При расчете содержания анализируемых примесей в продукции расчет ведется так же - металл к металлу.

Перед приготовлением СО оксиды металлов и хлориды натрия и калия прокаливают до постоянной массы при температурах, приведенных в таблице.

 

─────────────────────────────────────┬────────────────────────────

   Наименование оксидов и хлоридов   │Температура прокаливания,

                                     │            °С

─────────────────────────────────────┼────────────────────────────

Алюминия оксид (Al О )               │1000 - 1100

                  2 3                │

Ванадия оксид (V О )                 │500

                2 5                  │

Висмута оксид (Bi О )                │1000

                 2 5                 │

Вольфрама оксид (WO )                │650

                   3                 │

Гафния оксид (HfO )                  │900

                 2                   │

Железа оксид (Fe О )                 │800

                2 3                  │

Молибдена оксид (MoO )               │450 - 550

                    3                │

Мышьяка оксид (As О )                │100

                 2 3                 │

Натрий хлористый (NaCl)              │100 - 120

Никеля оксид (Ni О )                 │400 - 500

                2 3                  │

Ниобия оксид (Nb О )                 │900

                2 5                  │

Олова оксид (SnO)                    │900 - 950

Кадмия оксид (CdO)                   │900 - 1000

Калий хлористый (KCl)                │100 - 120

Кальция оксид (СаО)                  │1100

Кобальта оксид (Со О )               │800

                  2 3                │

Кремния оксид (SiO )                 │1000 - 1100

                  2                  │

Магния оксид (MgO)                   │900

Марганца оксид (MnO )                │500

                   2                 │

Меди оксид (CuO)                     │600

Свинца оксид (PbO)                   │250

Сурьмы оксид (Sb О )                 │600

                2 5                  │

Тантала оксид (TaO )                 │900

                  2                  │

Титана оксид (Ti О )                 │900 - 1100

                2 5                  │

Хрома оксид (Cr О )                  │900 - 1000

               2 3                   │

Цинка оксид (ZnO)                    │1000

Циркония оксид (ZrO )                │900

                   2                 │

 

1.11. На основании результатов фотометрирования аналитических пар линий и фона СО строят градуировочный график для каждого определяемого элемента (метод трех эталонов), по которому находят массовую долю примесей в пробе.

1.12. Для получения трех параллельных определений берут по три навески СО и анализируемой пробы, подготовленной в виде оксидов, которыми наполняют кратеры электродов, и фотографируют спектры.

1.13. За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, разность между которыми при доверительной вероятности Р = 0,95 не превышает указанных в стандартах допускаемых расхождений.

1.14. За результат спектрального анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений с доверительной вероятностью Р = 0,95 при выполнении условия

 

,

 

где ,  - предельные значения определяемых концентраций примесей;

- относительное стандартное отклонение, указанное в соответствующих таблицах стандартов на спектральный анализ;

- среднее арифметическое значение трех параллельных определений.

Если условие не выполняется, то анализ повторяют и за результат анализа принимают среднее арифметическое из шести параллельных определений. Если условие не выполняется и в этом случае, то проводят дополнительное усреднение пробы массой 2 - 5 г в ступке со спиртом в течение 30 - 40 мин.

1.15. Правильность результатов анализа контролируют, используя стандартные образцы, близкие по химическому составу к анализируемым образцам. Результаты анализа считают правильными, если разность между аттестованным содержанием в стандартном образце ( ) по модулю и средним значением параллельных определений не превышает 1/2 допускаемого расхождения (d)

 

,

 

где d = 3,3,  = 3,3S.

1.16. Весь анализ должен проводиться в условиях, исключающих возможность загрязнения СО, проб и образцов сравнения.

1.17. Допускается применение аппаратуры, материалов, посуды и реактивов при условии получения метрологических характеристик не хуже указанных в соответствующих стандартах на методы анализа.

 

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

 

2.1. Химические и спектральные (эмиссионные и атомно-абсорбционные) методы анализа должны выполняться в соответствии с нормативно-технической документацией по безопасному ведению работ в химических и спектральных лабораториях.

2.2. Лабораторные помещения, в которых проводятся анализы, включая помещения, в которых проводят отбор и исследование проб, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией в соответствии с требованиями ГОСТ 12.4.021.

2.3. Общие санитарно-гигиенические требования к температуре, влажности, скорости движения воздуха и содержанию вредных веществ в воздухе рабочей зоны лабораторных помещений должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.005 и ГОСТ 12.1.007.

2.4. Требования пожарной безопасности при работе в химической лаборатории должны соответствовать ГОСТ 12.1.004. При работе в лаборатории следует соблюдать типовые правила пожарной безопасности для промышленных предприятий, утвержденных Главным управлением пожарной охраны Министерства внутренних дел СССР.

2.5. Требования при работе с горючими и взрывоопасными газами (ацетилен, пропан-бутан, кислород) должны соответствовать ГОСТ 12.1.010 и ГОСТ 12.1.004, а также Правилам безопасности в газовом хозяйстве, утвержденным Госгортехнадзором СССР.

2.6. При использовании газов в баллонах следует соблюдать правила по устройству и безопасности эксплуатации сосудов, работающих под давлением, утвержденные Госгортехнадзором СССР.

2.7. Виды пожарной техники и средства пожаротушения должны соответствовать ГОСТ 12.4.009.

2.8. Аналитический зал должен быть оборудован нагревательными печами с вентиляционными шкафами, проточной водой, канализацией, химической посудой и рабочими столами.

2.9. Рабочие столы, шкафы и другая лабораторная мебель должны иметь гладкую поверхность, покрытие которых исключает загрязнение проб, и устанавливаться на ножках с сохранением свободного пространства для обеспечения возможности свободной уборки пола под ними.

2.10. Необходимо предусмотреть отдельные помещения для спектрографов, спектрофотометров, фотоэлектроколориметров, атомно-абсорбционных установок, фотографических работ, работ по подготовке проб и заточке угольных электродов.

2.11. В комнате, в которой размещены спектрографы, микрофотометры, спектропроекторы и аналитические весы, не допускается работать с химическими реактивами во избежание коррозии металлических частей приборов и повреждения оптических деталей. Помещения должны быть сухими.

2.12. Используемое при проведении спектрального анализа оборудование должно соответствовать требованиям нормативно-технической документации на его изготовление.

2.13. Штативы спектрографов должны иметь экраны для защиты от ультрафиолетового излучения, отсасывающие устройства для удаления из воздушной среды озона, оксидов металлов и оксида углерода, выделяющихся в источниках возбуждения спектров и вредно действующих на организм работающего. Станок для заточки электродов также должен иметь отсасывающее устройство для удаления углесодержащей пыли.

2.14. Электрические приборы должны соответствовать правилам устройства электроустановок, утвержденным Главгосэнергонадзором.

Электрическое и электронное оборудование должно соответствовать требованиям стандартов, "Правил технической эксплуатации и безопасности обслуживания электроустановок промышленных предприятий", "Правил устройства электроустановок", утвержденных Главгосэнергонадзором.

2.15. Для предупреждения возможности накопления зарядов статического электричества все приборы должны быть надежно заземлены в соответствии с требованиями правил устройства электроустановок и снабжены устройствами для заземления соответствующими требованиям ГОСТ 12.2.007.0 и ГОСТ 21130.

2.16. Полы во всех помещениях, в которых установлена аппаратура с электрооборудованием (спектрографы, атомно-абсорбционные установки и др.), должны обеспечивать возможность соблюдения чистоты помещений, оборудования и электроизоляцию. Участки пола на рабочих местах у этих приборов должны быть покрыты резиновыми ковриками.

2.17. Требования безопасности при работе с электронным оборудованием должны соответствовать ГОСТ 12.2.006.

2.18. Пары кислот и пыль сухих щелочей, кислот, оксидов и металлов раздражающе действуют на дыхательные пути и слизистую оболочку глаз и носа. Кислоты и щелочи, попадая на кожу, вызывают сильные ожоги. Согласно ГОСТ 12.1.005 минеральные кислоты (соляная кислота, азотная) и щелочи (в пересчете на гидроокись натрия и калия) относятся ко 2-му классу опасности. Предельно допустимые концентрации этих веществ в воздухе рабочей зоны должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.005.

2.19. Контроль за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны производственных помещений должен проводиться в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.007.

2.20. Анализ проб на содержание вредных веществ проводится по нормативно-технической документации на методы определения вредных веществ в воздухе, утвержденной Министерством здравоохранения СССР.

2.21. Используемые при спектральном методе анализа газы, реактивы и прочие исходные материалы должны соответствовать требованиям, изложенным в нормативно-технической документации на них.

2.22. Хранение реактивов и прочих исходных материалов должно соответствовать требованиям нормативно-технической документации, регламентирующей их хранение.

2.23. Подготовка проб и стандартных образцов проводится в боксах.

2.24. Предварительное обучение безопасным методам работы в химической (спектральной) лаборатории и правилам обращения с защитными средствами проводится в соответствии с ГОСТ 12.0.004 и ГОСТ 12.4.011.

2.25. В зависимости от выполняемого анализа работающие должны обеспечиваться халатами по ГОСТ 12.4.131 и ГОСТ 12.4.132, резиновыми перчатками по ГОСТ 20010 или ГОСТ 3, фартуками по ГОСТ 12.4.029, защитными очками по ГОСТ 12.4.013, защитными щитками по ГОСТ 12.4.023 в соответствии с действующей нормативно-технической документацией на обеспечение средствами индивидуальной защиты.