Утверждено и
введено в действие
Постановлением
Госстандарта СССР
от 26 ноября 1991
г. N 1800
ИЗМЕНЕНИЕ N 2 ГОСТ 741.4-80
"КОБАЛЬТ. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ"
Дата введения
1 мая 1992 года
Утверждено и
введено в действие Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от
26.11.1991 N 1800.
Вводную часть
изложить в новой редакции: "Настоящий стандарт устанавливает
атомно-абсорбционный и фотометрический методы определения меди при массовой
доле от 0,0005 до 0,15%".
Пункт 2.2. Первый
абзац изложить в новой редакции; дополнить абзацем (после первого):
"Спектрофотометр атомно-абсорбционный с коррекцией фона.
Источник излучения
для меди";
четвертый - шестой
абзацы изложить в новой редакции: "Кислота азотная по ГОСТ 11125-84 или по
ГОСТ 4461-77, растворы 1:1 и 1:10.
Аммиак водный по
ГОСТ 3760-79, раствор 1:10.
Диэтилдитиокарбамат
свинца, раствор 0,1 г/дм3 в хлороформе: 0,1 г соли растворяют в 200 см3
хлороформа и разбавляют хлороформом до 1000 см3";
дополнить абзацем
(после пятого): "Хлороформ по ГОСТ 20015-88";
седьмой абзац.
Заменить слово: "перекись" на "пероксид";
дополнить абзацем
(после седьмого): "Универсальная индикаторная бумага";
восьмой, девятый
абзацы изложить в новой редакции: "Кобальт марки КО
по ГОСТ 123-78; раствор азотно-кислого кобальта,
очищенный от меди: навеску кобальта массой 10,00 г растворяют в 70 см3 раствора
азотной кислоты 1:1, выпаривают до влажных солей, охлаждают, приливают 50 см3
воды и нагревают до растворения солей. Полученный раствор переводят в
делительную воронку вместимостью 1000 см3, разбавляют водой до 500 см3 и
устанавливают рН 3 - 4 по универсальной индикаторной бумаге, добавляя раствор
аммиака 1:1 или раствор азотной кислоты 1:10. Затем приливают 25 см3 раствора
диэтилдитиокарбамата свинца в хлороформе и экстрагируют 2 мин. Слой хлороформа,
окрашенный в желтый цвет, сливают, экстракцию повторяют еще дважды, приливая по
10 см3 диэтилдитиокарбамата свинца. Вторую экстракцию проводят в течение 1 мин,
третью - 0,5 мин. Органические экстракты отбрасывают, а водный слой сливают в
фарфоровую чашку и выпаривают до 10 - 15 см3. Затем приливают 20 - 25 см3
азотной кислоты и 5 - 10 см3 пероксида водорода. Обработку раствора пероксидом
повторяют трижды и выпаривают до влажных солей. После этого раствор охлаждают,
приливают 50 см3 воды, нагревают до растворения солей, снова охлаждают,
переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают до метки водой";
дополнить абзацем
(после девятого): "1 см3 раствора содержит 0,1 г кобальта";
десятый абзац
изложить в новой редакции: "Медь марки МО по ГОСТ 859-78";
раствор А. Заменить
слова: "разбавленной" на "раствора", "окислов" на
"оксидов";
заменить значения:
0,5 мг на
г; 0,05 мг на
г.
Пункт 2.3.
Предпоследний, последний абзацы изложить в новой редакции: "Полученный
раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают до
метки водой. При массовой доле от 0,05 до 0,15% берут аликвотную часть 10 см3 в
мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают до метки водой.
Распыляют
последовательно в пламя анализируемые растворы, градуировочные растворы,
растворы контрольного опыта и измеряют значения атомной абсорбции меди при
длине волны 324,7 нм.
Концентрацию меди в
анализируемых растворах находят по градуировочному графику с поправкой на
концентрацию меди в растворе контрольного опыта".
Пункты 2.4, 2.5,
2.6.1, 2.6.2, 3.1 изложить в новой редакции: "2.4. В мерные колбы
вместимостью 100 см3 помещают 0; 0,50; 1,00; 2,00; 5,00; 10,00 см3 стандартного
раствора Б, что соответствует (0; 0,25; 0,50; 1,00;
2,50; 5,00)
г/см3
меди, приливают 50 см3 раствора азотно-кислого кобальта и доливают до метки
водой. Полученные растворы распыляют в пламя ацетилен-воздух в соответствии с
п. 2.3.
По полученным
значениям атомной абсорбции и соответствующим им концентрациям строят
градуировочный график с поправкой на значение атомной абсорбции градуировочного
раствора, не содержащего медь.
2.5. В мерные колбы
вместимостью 100 см3 помещают 0; 0,50; 1,00; 2,00; 5,00; 10,00 см3 стандартного
раствора Б, что соответствует (0, 0,25; 0,50; 1,00;
2,50; 5,00)
г/см3
меди, доливают до метки водой и измеряют атомную абсорбцию меди, как указано
выше.
2.6.1. Массовую
долю меди (X) в процентах вычисляют по формуле
,
где
- концентрация меди в анализируемом растворе,
найденная по градуировочному графику, г/см3;
- объем фотометрируемого раствора, см3;
- масса навески кобальта, г.
2.6.2. Абсолютные
допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие
сходимость метода (d), и результатов двух анализов, характеризующие
воспроизводимость метода (D), не должны превышать значений, указанных в табл.
2.
Таблица 2
──────────────────────────────┬───────────────────────────────────
Массовая доля меди, % │ Абсолютные
допускаемые
│ расхождения, %
├──────────────────┬────────────────
│ d │ D
──────────────────────────────┼──────────────────┼────────────────
От 0,0005
до 0,0008 включ.│ 0,0002 │ 0,0003
Св. 0,0008
" 0,0020 "
│ 0,0004 │ 0,0004
"
0,0020 " 0,0040
" │ 0,0007 │
0,0008
"
0,0040 " 0,0080
" │ 0,0012 │ 0,0015
"
0,008 " 0,020
" │ 0,002 │ 0,002
"
0,020 " 0,040
" │ 0,003 │ 0,003
"
0,040 " 0,100
" │ 0,005 │ 0,005
" 0,10
" 0,15 "
│ 0,01 │ 0,01
3.1. Метод основан
на измерении светопоглощения комплексного соединения меди с
диэтилдитиокарбаматом свинца после предварительного отделения его
экстракцией".
Пункт 3.2. Первый
абзац после слова "спектрофотометр" дополнить словами: "любого
типа";
второй, третий
абзацы изложить в новой редакции: "Кислота азотная по ГОСТ 11125-84 или по
ГОСТ 4461-77, растворы 3:2, 1:1, 1:10.
Аммиак водный по
ГОСТ 3760-79, раствор 1:9";
шестой абзац.
Исключить слово: "перегнанный";
седьмой абзац.
Заменить слова: "в небольшом количестве" на "в 200 см3";
восьмой абзац
дополнить словами "марки МО";
девятый абзац
исключить;
одиннадцатый абзац.
Заменить слова: "окислов" на "оксидов";
исключить слово: "количественно";
заменить значения:
0,2 мг на
г; 0,005 мг на
г.
Пункт 3.3. По всему
тексту пункта заменить слова: "разбавленная" и
"разбавленный" на "раствор";
первый абзац
изложить в новой редакции: "Навеску кобальта (см. табл. 2а) растворяют в
15 - 30 см3 раствора азотной кислоты 1:1, выпаривают до объема 2 - 3 см3,
приливают воду и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают до
метки водой.
Таблица 2а
──────────────────────────────┬──────────┬──────────┬─────────────
Массовая доля, % │
Масса │ Объем
│ Аликвотная
│навески, г│ мерной │
часть,
│ │ колбы,
│ см3
│ │
см3 │
──────────────────────────────┼──────────┼──────────┼─────────────
До 0,001 включ. │
2,0000 │ 100 │Весь раствор
Св. 0,001
" 0,01 "
│ 0,5000 │
100 │ 50
"
0,01 " 0,2
" │ 0,2000
│ 100 │
25
"
0,05 " 0,15
" │ 0,2000
│ 100 │
5
Второй абзац.
Исключить слова: "При анализе кобальта"; после слов "в
фарфоровую чашку" дополнить словами: "или в стакан (коническую колбу)
вместимостью 100 см3";
третий абзац. Заменить
слова: "При анализе кобальта с массовой долей свыше 0,001 до 0,05% берут
аликвотную часть 50 см3, при анализе кобальта с массовой долей свыше 0,05 до
0,15% - 10 см3" на "При
массовой доле меди свыше 0,001% аликвотную часть раствора (см. табл. 2а)";
предпоследний,
последний абзацы изложить в новой редакции: "Измеряют светопоглощение
экстракта при длине волны 413 нм.
В качестве раствора
сравнения используют раствор контрольного опыта.
Массу меди в
анализируемом растворе находят по градуировочному графику".
Пункты 3.4, 3.5.2
изложить в новой редакции: "3.4. В делительные воронки вместимостью 100
см3 отбирают 0; 0,50; 1,00; 3,00; 5,00; 7,00 см3 стандартного раствора Б, что соответствует (0; 0,0025; 0,0050; 0,015; 0,025;
0,035)
г
меди, приливают воду до объема 50 см3 и далее проводят анализ в соответствии с
п. 3.3.
3.5.2. Абсолютные
допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие
сходимость метода (d), и результатов двух анализов, характеризующие
воспроизводимость метода (D), не должны превышать значений, приведенных в табл.
2".