Введен в действие
Постановлением
Госстандарта РФ
от 28 ноября 1994
г. N 288
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
МАРГАНЕЦ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ И МАРГАНЕЦ АЗОТИРОВАННЫЙ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА
Metallic
manganese and nitrated manganese.
Method for determination of
manganese
ГОСТ 16698.1-93
Группа В19
ОКСТУ 0809
ПРЕДИСЛОВИЕ
1. Разработан Российской Федерацией, Техническим комитетом ТК 8
"Ферросплавы".
Внесен Техническим секретариатом Межгосударственного совета по
стандартизации, метрологии и сертификации.
2. Принят
Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации 17
февраля 1993 г.
За принятие
проголосовали:
────────────────────────────┬─────────────────────────────────────
Наименование государства │Наименование государственного органа
│ по стандартизации
────────────────────────────┼─────────────────────────────────────
Республика
Армения │Армгосстандарт
Республика
Беларусь │Белстандарт
Республика
Казахстан │Казглавстандарт
Республика
Молдова │Молдовастандарт
Российская
Федерация │Госстандарт
России
Туркменистан │Туркменгосстандарт
Республика
Узбекистан │Узгосстандарт
Украина │Госстандарт Украины
3. Постановлением Комитета
Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 28.11.1994
N 288 межгосударственный стандарт ГОСТ 16698.1-93 "Марганец металлический
и марганец азотированный. Метод определения марганца" введен в действие
непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с
01.07.1995.
4. Взамен ГОСТ
16698.1-71.
1.
НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящий стандарт
устанавливает потенциометрический метод определения марганца в металлическом и
азотированном марганце при массовой доле марганца от 80,0 до 96,5%. При
массовой доле свыше 96,5% определение марганца проводят по разности.
Метод основан на
окислении двухвалентного марганца до трехвалентного раствором марганцовокислого
калия в нейтральной среде в присутствии комплексообразователя - пирофосфорного
кислого натрия или калия.
2.
НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
В настоящем
стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 83-79. Натрий
углекислый. Технические условия
ГОСТ 342-77. Натрий
дифосфат 10-водный. Технические условия
ГОСТ 3118-77.
Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4204-77.
Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4461-77.
Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 5962-67. Спирт
этиловый ректификованный. Технические условия
ГОСТ 10484-78.
Кислота фтористо-водородная. Технические условия
ГОСТ 18300-87.
Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 20490-75.
Калий марганцовокислый. Технические условия
ГОСТ 26999-86.
Марганец металлический и марганец металлический азотированный. Методы отбора и подготовки проб для химического и
физико-химического анализов
ГОСТ 28473-90.
Чугун, сталь, ферросплавы, хром, марганец металлические. Общие требования к
методам анализа.
3. ОБЩИЕ
ТРЕБОВАНИЯ
3.1. Общие
требования к методу анализа - по ГОСТ 28473.
3.2. Лабораторная
проба должна быть приготовлена в виде порошка с максимальным размером частиц
0,16 мм по ГОСТ 26999.
4.
АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Установка для
потенциометрического титрования с индикаторным платиновым и сравнительным
вольфрамовым, хлорсеребряным или каломельным электродами.
Мешалка магнитная.
Кислота азотная по
ГОСТ 4461, раствор 1:3.
Кислота соляная по
ГОСТ 3118, раствор 1:1.
Кислота серная по
ГОСТ 4204, раствор 1:1.
Кислота фтористо-водородная по ГОСТ 10484.
Кислота хлорная
плотностью 1,5 г/см3.
Спирт этиловый
ректификованный по ГОСТ 5962 или по ГОСТ 18300.
Бромтимоловый синий, спиртовой раствор 1 г/дм3: 0,1 г бромтимолового
синего растворяют в 20 см3 этилового спирта, а затем разбавляют водой до объема
100 см3.
Натрий углекислый
по ГОСТ 83, раствор 200 г/дм3.
Натрий дифосфат 10-водный по ГОСТ 342, насыщенный раствор:
120 г пирофосфата натрия растворяют в 1 дм3 воды при нагревании
до 70 °С, охлаждают и дают выкристаллизоваться избытку
пирофосфата натрия. Раствор готовят перед
применением.
Калий пирофосфорнокислый, раствор 100 г/дм3.
Калий
марганцовокислый по ГОСТ 20490, перекристаллизованный.
Перекристаллизацию
проводят следующим образом: 250 г марганцовокислого калия растворяют в 800 см3
горячей (~80 °С) воды. Горячий раствор фильтруют с отсасыванием через
стеклянную фильтрующую воронку N 2 или N 3, фильтрат переливают в фарфоровую
чашку и охлаждают при непрерывном помешивании. Выделившиеся мелкие кристаллы
отфильтровывают с отсасыванием на пористый стеклянный фильтр, промывают
небольшим количеством холодной воды и высушивают на стекле на воздухе, а затем
в сушильном шкафу при температуре 80 - 90 °С в течение
2 - 3 ч. Хранят в плотно закрытой склянке из темного стекла.
Калий
марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор: 1,0 г реактива помещают в стакан
вместимостью 1 дм3 и растворяют в 600 - 800 см3 воды при нагревании. Содержимое
стакана переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, охлаждают, доливают водой
до метки и перемешивают. Раствор переливают в склянку из темного стекла и
оставляют на 8 - 10 дней. Отстоявшийся раствор сифонируют
в другую склянку из темного стекла через стеклянную вату или фильтруют через
фильтрующую воронку с пористой пластинкой.
Массовую
концентрацию раствора марганцовокислого калия устанавливают по
марганцовокислому калию:
1,0000 г
марганцовокислого калия (перекристаллизованного)
смачивают водой и растворяют при нагревании в 30 см3 раствора соляной кислоты в
стакане вместимостью 200 - 250 см3. Раствор выпаривают досуха, прибавляют 10
см3 соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 20
см3 раствора соляной кислоты, приливают 20 см3 раствора серной кислоты и
выпаривают до паров серной кислоты. После охлаждения растворяют соли в 40 - 50
см3 воды при нагревании, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 250 см3,
охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.
Отбирают аликвотную
часть раствора, равную 25,0 см3, и вливают при перемешивании на магнитной
мешалке в стакан вместимостью 400 см3, содержащий 100 см3 раствора дифосфата натрия или калия. Далее анализ ведут, как указано
в 3.3.
Массовую
концентрацию раствора марганцовокислого калия с, г/см3
марганца, вычисляют по формуле
, (1)
где
- масса навески марганцовокислого калия,
взятая для титрования, г;
V - объем раствора
марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см3;
- объем
раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование раствора
контрольного опыта, см3;
0,3476 -
коэффициент пересчета марганцовокислого калия на марганец.
5.
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
5.1.
Навеску пробы массой 0,5 г растворяют в 30 см3 раствора азотной кислоты в
стакане вместимостью 400 см3. По окончании реакции прибавляют несколько капель фтористо-водородной кислоты, раствор нагревают на плите и
умеренно кипятят 5 - 10 мин, охлаждают, затем осторожно приливают 20 см3
раствора серной кислоты и выпаривают раствор до паров серной кислоты. После
охлаждения соли растворяют в 40 - 50 см3 воды при нагревании и переносят
раствор в мерную колбу вместимостью 250 см3, охлаждают, доливают до метки водой
и перемешивают. Или: навеску пробы массой 0,5 г помещают в платиновую или стеклоуглеродистую чашку, смачивают водой и приливают 30
см3 раствора азотной кислоты, 10 см3 фтористо-водородной
кислоты и 10 см3 хлорной кислоты. Нагревают и выпаривают содержимое чашки
досуха. После охлаждения приливают 20 см3 соляной кислоты и снова выпаривают
досуха. Затем приливают 10 см3 соляной кислоты, 50 - 60 см3 воды и нагревают до
растворения солей. После этого раствор переносят в мерную колбу вместимостью
250 см3, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.
5.2. Отбирают
аликвотную часть раствора, приготовленного по 5.1, равную 25,0 см3, и вливают
небольшими порциями, при постоянном перемешивании на магнитной мешалке в стакан
вместимостью 400 см3, в котором содержится 100 см3 раствора пирофосфорнокислого
натрия или калия. Затем добавляют 15 капель раствора бромтимолового
синего, нейтрализуют раствором углекислого натрия до перехода желтой окраски
раствора в зеленую или раствором соляной кислоты до перехода синей окраски в зеленую (рН = 7). После нейтрализации в раствор погружают
электроды и титруют раствором марганцовокислого калия до резкого отклонения
стрелки милливольтметра. После 10 - 15 определений платиновый электрод очищают
путем погружения на 1 - 2 мин в раствор соляной кислоты.
6.
ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
6.1. Массовую долю
марганца Х, %, вычисляют по формуле
, (2)
где с - массовая концентрация раствора
марганцовокислого калия, выраженная в г/см3 марганца;
- объем
раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование раствора пробы,
см3;
- объем
раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование раствора
контрольного опыта, см3;
m - масса навески
пробы, соответствующая аликвотной части раствора, г.
6.2. Нормы точности
и нормативы контроля точности приведены в таблице 1.
Таблица 1
┌──────────────┬─────────┬───────────────────────────────────────┐
│Массовая
доля │Погреш- │ Допускаемые расхождения, % │
│
марганца, % │ность
├────────┬───────┬───────┬──────────────┤
│ │резуль- │двух
│двух
│трех │
результатов │
│ │татов │средних │парал- │парал- │
анализа │
│ │анализа │резуль- │лельных│лельных│ стандартного │
│ │Дельта, %│татов │опреде-│опреде-│ образца и
│
│ │ │анализа,│лений │лений
│аттестованного│
│ │ │выпол- │d
│d │ значения
│
│ │ │ненных │ 2
│ 3 │ дельта
│
│ │ │в раз- │
│ │ │
│ │ │личных │
│ │ │
│ │ │условиях│ │ │ │
│ │ │d │ │ │ │
│ │ │ k │ │ │ │
├──────────────┼─────────┼────────┼───────┼───────┼──────────────┤
│От
80 │0,4 │0,6 │0,5 │0,6
│0,3 │
│до
96,5 включ.│ │ │ │ │ │
└──────────────┴─────────┴────────┴───────┴───────┴──────────────┘