Введен в действие
Постановлением
Госстандарта России
от 15 декабря 1999
г. N 513-ст
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ОГНЕУПОРЫ И ОГНЕУПОРНОЕ СЫРЬЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА МАРГАНЦА (II)
Refractories
and refractory raw materials.
Methods for determination of
manganese (II) oxide
ГОСТ 2642.12-97
Группа И29
МКС 81.080
ОКСТУ 1509
Дата введения
1 июля 2000 года
Предисловие
1. Разработан Межгосударственным Техническим комитетом по
стандартизации МТК 9; Украинским Государственным научно-исследовательским
институтом огнеупоров (УкрНИИО).
Внесен Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и
сертификации.
2. Принят
Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации
(протокол N 11 от 23 апреля 1997 г.).
За принятие
проголосовали:
┌───────────────────────────┬────────────────────────────────────┐
│
Наименование государства
│Наименование национального органа по│
│ │ стандартизации │
├───────────────────────────┼────────────────────────────────────┤
│
Азербайджанская Республика│ Азгосстандарт │
│
Республика Армения │ Армгосстандарт │
│
Республика Беларусь │
Госстандарт Беларуси
│
│
Республика Казахстан │
Госстандарт Республики Казахстан
│
│
Киргизская Республика │ Киргизстандарт │
│
Российская Федерация │
Госстандарт России
│
│
Республика Таджикистан │ Таджикгосстандарт │
│
Туркменистан │ Главная
государственная инспекция │
│ │
Туркменистана
│
│
Республика Узбекистан │ Узгосстандарт │
│
Украина │
Госстандарт Украины
│
└───────────────────────────┴────────────────────────────────────┘
3. Постановлением
Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии
от 15 декабря 1999 г. N 513-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 2642.12-97
введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта
Российской Федерации с 1 июля 2000 г.
4. Взамен ГОСТ
2642.12-86.
1. Область
применения
Настоящий стандарт
распространяется на огнеупорное сырье, материалы и изделия всех типов и
устанавливает методы определения оксида марганца (II):
- фотометрический - при массовой доле оксида марганца (II) от
0,05 до 1,0% для высокомагнезиальных и магнезиально-известковых огнеупоров;
- фотометрический - при массовой доле оксида марганца (II) от
0,03 до 1,0% для алюмосиликатных и высокомагнезиальных огнеупоров;
- атомно-абсорбционный - при массовой доле оксида марганца
(II) от 0,1 до 10% для всех типов огнеупоров.
2.
Нормативные ссылки
В настоящем
стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 83-79 Натрий
углекислый. Технические условия
ГОСТ 1277-75
Серебро азотнокислое. Технические условия
ГОСТ 2642.0-86
Огнеупоры и огнеупорное сырье. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 2642.3-97
Огнеупоры и огнеупорное сырье. Методы определения оксида кремния (IV)
ГОСТ 3118-77
Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4197-74 Натрий
азотистокислый. Технические условия
ГОСТ 4199-76 Натрий
тетраборно-кислый 10-водный. Технические условия
ГОСТ 4204-77
Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4461-77
Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 4521-78 Ртуть
(I) азотнокислая 2-водная. Технические условия
ГОСТ 6008-90
Марганец металлический и марганец азотированный. Технические условия
ГОСТ 6552-80
Кислота ортофосфорная. Технические условия
ГОСТ 6563-75
Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия
ГОСТ 10484-78
Кислота фтористоводородная. Технические условия
ГОСТ 20478-75
Аммоний надсерно-кислый. Технические условия
ГОСТ 20490-75 Калий
марганцовокислый. Технические условия.
3. Общие
требования
Общие требования к
методам анализа и безопасности труда - по ГОСТ 2642.0.
4.
Фотометрический метод определения оксида марганца (II)
(при массовой доле
от 0,05 до 1,0%)
4.1.
Сущность метода
Метод основан на
окислении марганца в азотнокислом или сернокислом растворе периодатом
калия в присутствии фосфорной кислоты. Оптическую плотность окраски перманганат-ионов измеряют на фотоэлектроколориметре
или спектрофотометре при длине волны 530 нм или с
помощью желто-зеленого светофильтра.
4.2.
Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр или
колориметр электрический лабораторный.
Чашка платиновая N
118-3 по ГОСТ 6563.
Кислота
фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Кислота азотная по
ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
Кислота серная по
ГОСТ 4204.
Кислота
ортофосфорная по ГОСТ 6552.
Калий йоднокислый (периодат калия),
твердый.
Марганец металлический
по ГОСТ 6008, 99,95%.
Стандартный раствор
оксида марганца (II): 0,7752 г марганца помещают в стакан вместимостью 250 см3,
накрывают часовым стеклом и растворяют в 30 см3 раствора азотной кислоты (1:1)
при нагревании. Затем раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью
1000 см3, доводят водой до метки, перемешивают.
Стандартный раствор
имеет массовую концентрацию оксида марганца (II) 0,001 г/см3 (раствор А).
Градуировочный стандартный раствор оксида марганца (II): отбирают пипеткой 50 см3 стандартного
раствора оксида марганца (II) (раствор А) в мерную колбу вместимостью 500 см3,
доводят водой до метки и перемешивают.
Градуировочный стандартный раствор имеет массовую концентрацию оксида марганца (II)
0,0001 г/см3 (раствор Б).
Для приготовления
стандартного раствора оксида марганца (II) допускается использовать калий
марганцовокислый по ГОСТ 20490.
4.3.
Проведение анализа
4.3.1.
Навеску пробы массой 0,5 г помещают в платиновую чашку, смачивают несколькими
каплями воды, прибавляют 5 - 6 капель азотной или серной кислоты, 5 - 10 см3
раствора фтористоводородной кислоты, осторожно нагревают до выделения бурых
паров оксидов азота (или белых паров серной кислоты). Остаток обрабатывают 50 -
60 см3 воды, подкисляют 10 см3 азотной кислоты и нагревают до растворения на
песчаной бане. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100
см3, доводят водой до метки и перемешивают.
В стакан
вместимостью 250 см3 отбирают аликвотную часть 20 - 50 см3 исходного раствора,
в котором должно быть не более 0,001 г оксида марганца (II). Прибавляют 10 см3
азотной кислоты и 10 см3 фосфорной кислоты, добавляют 0,3 - 0,4 г периодата калия, нагревают 5 - 10 мин при температуре 90 °C
до возникновения устойчивой окраски. После охлаждения окрашенный раствор переводят
в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
Измеряют оптическую
плотность при длине волны 530 нм или при применении
желто-зеленого светофильтра. Раствором сравнения служит раствор контрольного
опыта, содержащий все применяемые реактивы.
Массу оксида
марганца (II) в граммах находят по градуировочному
графику, который строят в тех же условиях.
4.3.2. Для
построения градуировочного графика в семь из восьми
колб вместимостью по 100 см3 отмеряют 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 см3 градуировочного раствора оксида марганца (II) (раствор Б),
прибавляют в каждую колбу 10 см3 азотной кислоты и 10 см3 фосфорной кислоты.
Растворы нагревают до кипения и затем окисляют периодатом
калия при нагревании. Далее поступают, как указано в 4.3.1. По измеренным
величинам оптических плотностей и соответствующим им массам оксида марганца
(II) в граммах строят градуировочный график.
4.4.
Обработка результатов
4.4.1. Массовую
долю оксида марганца (II) X, %, вычисляют по формуле
, (1)
где m - масса
оксида марганца (II), найденная по градуировочному
графику, г;
V - объем исходного
раствора, см3;
- масса навески, г;
- объем аликвотной части исходного раствора,
см3.
4.4.2. Нормы
точности и нормативы контроля точности определений оксида марганца (II)
приведены в таблице 1.
Таблица 1
В процентах
┌───────────────────────────────┬────────────────────────────────┐
│
Массовая доля оксида марганца │
Нормы точности и нормативы
│
│ (II) │ контроля точности │
│
├───────┬───────┬───────┬────────┤
│ │Дельта
│ d │
d │ дельта │
│ │ │ к
│ 2 │
│
├───────────────────────────────┼───────┼───────┼───────┼────────┤
│От 0,01 до
0,02 включ. │ 0,008 │ 0,010 │
0,009 │ 0,005 │
│Св.
0,02 " 0,05 " │ 0,013 │ 0,016 │
0,013 │ 0,008 │
│
" 0,05 " 0,1
" │ 0,018
│ 0,023 │ 0,019 │ 0,011
│
│
" 0,1 "
0,2 " │ 0,03 │ 0,04
│ 0,03 │ 0,02 │
│
" 0,2 "
0,5 " │ 0,04 │ 0,05
│ 0,04 │ 0,03 │
│
" 0,5 "
1 " │ 0,06 │ 0,07
│ 0,06 │ 0,04 │
│
" 1 "
2 " │ 0,08 │ 0,10
│ 0,09 │ 0,05 │
│
" 2 "
5 " │ 0,13 │ 0,16
│ 0,13 │ 0,08 │
│
" 5 "
10 " │ 0,18 │ 0,23
│ 0,19 │ 0,12 │
└───────────────────────────────┴───────┴───────┴───────┴────────┘
5.
Атомно-абсорбционный метод определения оксида
марганца (II) (при
массовой доле от 0,1 до 10%)
5.1.
Сущность метода
Атомно-абсорбционный
метод основан на измерении атомной абсорбции марганца в пламени воздух -
ацетилен при длине волны 279,5 нм.
5.2.
Аппаратура, реактивы и растворы
Атомно-абсорбционный
спектрофотометр с источником излучения для марганца.
Тигли платиновые по
ГОСТ 6563.
Печь муфельная,
обеспечивающая нагрев до температуры (1000 +/- 50) °C.
Натрий углекислый
по ГОСТ 83.
Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, обезвоженный при
температуре 400 °C.
Смесь для
сплавления, состоящая из углекислого натрия и безводного натрия тетраборнокислого в соотношении 2:1.
Кислота соляная по
ГОСТ 3118, разбавленная 1:1 и 1:3.
Кислота азотная по
ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
Фоновый раствор: 16
- 20 г смеси для сплавления растворяют в 240 см3 соляной кислоты (1:3),
разбавляют до 1 дм3 и перемешивают.
Марганец
металлический по ГОСТ 6008.
Стандартный раствор
оксида марганца (II): 0,7745 г марганца помещают в стакан, приливают 10 см3
азотной кислоты (1:1), добавляют 10 см3 соляной кислоты (1:1) и упаривают
досуха. Соли растворяют в 20 см3 соляной кислоты (1:1), переводят в мерную
колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора
содержит 0,001 г оксида марганца (II) (раствор А).
Градуировочный раствор оксида марганца (II): 10 см3 стандартного раствора А пипеткой переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3,
доводят до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора
содержит 0,00005 г оксида марганца (II) (раствор Б).
Для приготовления
стандартного раствора оксида марганца (II) допускается использовать соли
марганца квалификации не ниже х.ч.
5.3.
Проведение анализа
Навеску пробы
массой 0,2 г сплавляют в платиновом тигле со смесью для сплавления при
температуре 950 - 1000 °C. Сплав выщелачивают в 60 см3 соляной кислоты (1:3) и
переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 см3. Раствор доводят до метки
водой и перемешивают.
В мерную колбу
вместимостью 100 см3 отбирают аликвотную часть раствора 10 - 50 см3 (аликвотная
часть раствора должна содержать от 0,00005 до 0,001 г оксида марганца (II)),
доводят до метки фоновым раствором, перемешивают и измеряют атомное поглощение
растворов в пламени ацетилен - воздух при длине волны 279,5 нм.
Массу оксида
марганца (II) в граммах находят по градуировочному
графику.
5.4.
Построение градуировочного графика
В мерные колбы
вместимостью 100 см3 отбирают аликвотные части градуировочного
раствора Б: 1,0; 3,0; 5,0; 7,0; 10,0; 12,0; 15,0;
17,0; 20,0 см3, что соответствует 0,00005; 0,00015; 0,00020; 0,00035; 0,0005;
0,0006; 0,00075; 0,00085; 0,00100 г оксида марганца (II), доливают до метки
фоновым раствором, перемешивают и измеряют атомное поглощение растворов в
пламени ацетилен - воздух при длине волны 279,5 нм.
5.5.
Обработка результатов
5.5.1. Массовую
долю оксида марганца (II)
,
вычисляют по формуле
, (2)
где m - масса
оксида марганца (II), найденная по градуировочному
графику, г;
V - объем исходного
раствора, см3;
- масса навески, г;
- объем аликвотной части раствора, см3.
5.5.2. Нормы
точности и нормативы контроля точности определений массовой
доли оксида марганца (II) приведены в таблице 1.
6.
Фотометрический метод определения оксида марганца (II)
(при массовой доле
от 0,03 до 1,0%)
6.1.
Сущность метода
Метод основан на
окислении марганца в перманганат надсернокислым
аммонием в присутствии ионов серебра. Оптическую
плотность окраски перманганат-ионов измеряют на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре при длине волны
525 нм или 545 нм.
6.2.
Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр или
колориметр электрический лабораторный.
Ртуть азотнокислая
2-водная по ГОСТ 4521.
Серебро азотнокислое
по ГОСТ 1277.
Кислота азотная по
ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
Кислота
ортофосфорная по ГОСТ 6552.
Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор с массовой долей 10%.
Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор с массовой долей 5%.
Кислота серная по
ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.
Калий
марганцовокислый по ГОСТ 20490.
Основной раствор:
10 г азотнокислой ртути и 2,5 г азотнокислого серебра помещают в стакан
вместимостью 1000 см3, добавляют 50 см3 азотной кислоты и 200 см3 ортофосфорной
кислоты и растворяют в 500 см3 воды. Раствор переводят в мерную колбу
вместимостью 1000 см3, доводят водой до метки и перемешивают.
Стандартный раствор
оксида марганца (II): 2,228 г марганцовокислого калия помещают в стакан
вместимостью 600 см3, добавляют 200 см3 воды и растворяют в 25 см3 раствора
азотной кислоты (1:1) при нагревании. Затем раствор охлаждают, переводят в
мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят водой до метки и перемешивают.
Стандартный раствор
имеет массовую концентрацию оксида марганца (II) 0,001 г/см3 (раствор А).
Градуировочный стандартный раствор оксида марганца (II): отбирают пипеткой 25 см3
стандартного раствора оксида марганца (II) в мерную колбу вместимостью 500 см3,
разбавляют 10 см3 азотной кислоты (1:1), доводят водой до метки и перемешивают.
Градуировочный стандартный раствор имеет массовую концентрацию оксида марганца (II)
0,00005 г/см3 (раствор Б). Раствор применяют в день приготовления.
6.3.
Проведение анализа
6.3.1.
Аликвотную часть раствора, полученного по ГОСТ 2642.3, раздел 9, равную 25 см3,
помещают в химический стакан вместимостью 400 см3, прибавляют 5 см3 серной
кислоты (1:1) и осторожно нагревают на плите до выделения белых паров серной
кислоты. Охлаждают и остаток обрабатывают 50 см3 воды. Приливают 10 см3
основного раствора, 10 см3 надсернокислого аммония,
нагревают до кипения и кипятят 5 мин. Снимают стакан с нагревательной плиты и
выдерживают еще 2 мин без доступа тепла до образования устойчивой окраски.
Затем раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят
водой до метки и перемешивают (исходный раствор).
В стакан
вместимостью 100 см3 отбирают часть исходного раствора для приготовления
фонового раствора. Для этого при постоянном перемешивании по каплям добавляют
нитрит натрия до полного исчезновения окраски перманганата и еще 2 капли в
избыток.
Измеряют оптическую
плотность анализируемого раствора при длине волны 525 нм
или 545 нм в кювете толщиной слоя 40 - 50 мм по
отношению к фоновому раствору.
Параллельно ведут
контрольный опыт, содержащий все применяемые реактивы.
Массу оксида
марганца в граммах находят по градуировочному
графику, который строят в тех же условиях.
6.3.2. Для
построения градуировочного графика в химические
стаканы вместимостью 400 см3 отбирают аликвотные части градуировочного
стандартного раствора оксида марганца (II): 2,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20 см3,
прибавляют 5 см3 серной кислоты (1:1) и далее действуют по 6.3.1.
По найденным
значениям оптической плотности и соответствующим им массам оксида марганца (II)
мг строят градуировочный график и рассчитывают
константу метода:
, (3)
где a - масса
оксида марганца (II), содержащаяся в мерной колбе на 100 см3, мг;
D - оптическая
плотность раствора.
При описанных
условиях измерения константа метода составляет примерно 0,75.
6.4.
Обработка результатов
6.4.1. Массовую
долю оксида марганца (II)
,
вычисляют по формуле
, (4)
где D - оптическая
плотность раствора;
- оптическая плотность раствора, полученного
при проведении контрольного опыта;
K - константа
метода, рассчитанная по 6.3.2;
V - объем исходного
раствора, см3;
- масса навески, г;
- объем аликвотной части исходного раствора,
см3.
6.4.2. Нормы
точности и нормативы контроля точности определений массовой
доли оксида марганца (II) приведены в таблице 1.