Введен в действие
Постановлением
Госстандарта РФ
от 17 сентября 2002
г. N 334-ст
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА
Nickel. Cobalt.
Methods for determination of
lead
ГОСТ 13047.13-2002
Группа В59
МКС 77.120.40
ОКСТУ 1732
Предисловие
1. Разработан
Межгосударственными техническими комитетами по стандартизации МТК 501
"Никель" и МТК 502 "Кобальт", АО "Институт Гипроникель".
Внесен Госстандартом России.
2. Принят
Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (Протокол
N 21 от 30 мая 2002 г.).
За принятие
проголосовали:
┌───────────────────────────────────┬─────────────────────────────────────┐
│ Наименование государства │
Наименование национального органа
│
│ │ по стандартизации │
├───────────────────────────────────┼─────────────────────────────────────┤
│Азербайджанская
Республика │Азгосстандарт │
│Республика
Армения │Армгосстандарт │
│Республика
Беларусь
│Госстандарт Республики Беларусь │
│Грузия │Грузстандарт │
│Кыргызская
Республика │Кыргызстандарт │
│Республика
Молдова │Молдовастандарт │
│Российская
Федерация
│Госстандарт России │
│Республика
Таджикистан │Таджикстандарт │
│Туркменистан │Главгосслужба "Туркменстандартлары" │
│Республика
Узбекистан │Узгосстандарт │
│Украина │Госстандарт
Украины │
└───────────────────────────────────┴─────────────────────────────────────┘
3. Постановлением
Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии
от 17 сентября 2002 г. N 334-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.13-2002
введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской
Федерации с 1 июля 2003 г.
4. Взамен ГОСТ
13047.10-81, ГОСТ 741.13-91.
1. Область
применения
Настоящий стандарт
устанавливает атомно-абсорбционные методы определения свинца при массовой доле
от 0,0001% до 0,010% в первичном никеле по ГОСТ 849, никелевом порошке по ГОСТ
9722 и кобальте по ГОСТ 123.
2.
Нормативные ссылки
В настоящем
стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 123-98.
Кобальт. Технические условия
ГОСТ 849-97. Никель
первичный. Технические условия
ГОСТ 3778-98.
Свинец. Технические условия
ГОСТ 4236-77.
Свинец (II) азотнокислый. Технические условия
ГОСТ 4461-77.
Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 5457-75.
Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия
ГОСТ 9722-97.
Порошок никелевый. Технические условия
ГОСТ 10157-79.
Аргон газообразный и жидкий. Технические условия
ГОСТ 11125-84.
Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 13047.1-2002.
Никель. Кобальт. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 22861-93.
Свинец высокой чистоты. Технические условия.
3. Общие
требования и требования безопасности
Общие требования к
методам анализа и требования безопасности при выполнении работ - по ГОСТ
13047.1.
4.
Атомно-абсорбционный метод
с
электротермической атомизацией
4.1. Метод анализа
Метод основан на
измерении поглощения при длине волны 283,3 нм
резонансного излучения атомами свинца, образующимися в результате
электротермической атомизации раствора пробы.
4.2.
Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
Атомно-абсорбционный
спектрофотометр, обеспечивающий проведение измерений с электротермической
атомизацией, коррекцию неселективного поглощения и
автоматизированную подачу раствора в атомизатор.
Лампа с полым
катодом для возбуждения спектральной линии свинца.
Аргон газообразный
по ГОСТ 10157.
Фильтры обеззоленные по [1] или другие средней плотности.
Кислота азотная по
ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125,
разбавленная 1:1, 1:9 и 1:19.
Свинец по ГОСТ 3778
или по ГОСТ 22861.
Свинец азотнокислый
по ГОСТ 4236.
Порошок никелевый
по ГОСТ 9722 или стандартный образец состава никеля с установленной массовой
долей свинца не более 0,0001%.
Кобальт по ГОСТ 123
или стандартный образец состава кобальта с установленной массовой долей свинца
не более 0,0001%.
Растворы свинца
известной концентрации.
Раствор А массовой концентрации свинца 0,001 г/см3 из свинца:
навеску свинца массой 0,5000 г помещают в стакан вместимостью 250 см3,
приливают 30 - 40 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при
нагревании, кипятят 2 - 3 мин, охлаждают, раствор переводят в мерную колбу
вместимостью 500 см3, приливают 30 - 40 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1,
доливают до метки водой.
Раствор А массовой концентрации свинца 0,001 г/см3 из азотнокислого
свинца: навеску азотнокислого свинца массой 1,5980 г помещают в стакан
вместимостью 250 см3, приливают 40 - 50 см3 воды и 5 см3 азотной кислоты,
разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, кипятят 2 - 3 мин, охлаждают,
раствор переводят в мерную колбу вместимостью 500 см3, приливают 40 - 50 см3
азотной кислоты, разбавленной 1:1, доливают до метки водой.
Раствор Б массовой концентрации свинца 0,0001 г/см3: в мерную колбу
вместимостью 100 см3 отбирают 10 см3 раствора А и доливают до метки азотной кислотой,
разбавленной 1:19.
Раствор В массовой концентрации свинца 0,00001 г/см3: в мерную
колбу вместимостью 100 см3 отбирают 10 см3 раствора Б и доливают до метки
азотной кислотой, разбавленной 1:19.
Раствор Г массовой
концентрации свинца 0,000001 г/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3
отбирают 10 см3 раствора В и доливают до метки азотной
кислотой, разбавленной 1:19.
4.3.
Подготовка к анализу
4.3.1. Для градуировочного графика 1 при определении массовых долей
свинца не более 0,0010% в стаканы или колбы вместимостью 250 см3 помещают
навески массой 1,000 г проб никелевого порошка или кобальта или стандартного
образца состава никеля или кобальта с установленной массовой долей свинца.
Число навесок должно соответствовать числу точек градуировочного
графика, включая контрольный опыт.
Навески растворяют
при нагревании 15 - 20 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. При использовании
никелевого порошка растворы фильтруют через фильтры (красная или белая лента),
предварительно промытые 2 - 3 раза азотной кислотой, разбавленной 1:9, фильтры
промывают 2 - 3 раза горячей водой. Растворы выпаривают до объема 10 - 15 см3,
приливают 40 - 50 см3 воды, нагревают до кипения, охлаждают, переводят в мерные
колбы вместимостью 100 см3.
В колбы отбирают
1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 см3 раствора Г, в колбу с раствором контрольного
опыта раствор свинца не вводят, доливают до метки водой и измеряют абсорбцию,
как указано в 4.4.
Масса свинца в
растворах для градуировки составляет 0,000001; 0,000002; 0,000004; 0,000006;
0,000008; 0,000010 г.
4.3.2. Для градуировочного графика 2 при определении массовых долей
свинца свыше 0,0010% в мерные колбы вместимостью 100 см3 отбирают по 10 см3
раствора контрольного опыта, подготовленного, как указано в 4.3.1, вводят 1,0;
2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 см3 раствора Г, в одну из колб с раствором
контрольного опыта раствор свинца не вводят, доливают до метки азотной
кислотой, разбавленной 1:19, и измеряют абсорбцию, как указано в 4.4.
Масса свинца в
растворах для градуировки указана в 4.3.1.
4.4.
Проведение анализа
В стакан или колбу
вместимостью 250 см3 помещают навеску пробы массой 1,000 г, приливают 15 - 20
см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, выпаривают до
объема 5 - 7 см3, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, охлаждают и
доливают до метки водой.
При массовой доле
свинца свыше 0,0010% в мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают аликвотную
часть раствора объемом 10 см3, доливают до метки азотной кислотой, разбавленной
1:19.
Измеряют абсорбцию
раствора пробы и соответствующих растворов для градуировки при длине волны
283,3 нм, ширине щели не более 1,0 нм с коррекцией неселективного поглощения в токе аргона не
менее двух раз, последовательно вводя их в атомизатор. В зависимости от типа
спектрофотометра подбирают оптимальный объем раствора от 0,010 до 0,050 см3 или
оптимальное время аэрозольного распыления от 5 до 50 с. Промывают систему
водой, проверяют нулевую точку и стабильность градуировочного
графика. Для проверки нулевой точки используют раствор соответствующего
контрольного опыта, подготовленный, как указано в 4.3.
Подбор оптимальных
температурных режимов для атомизатора проводят индивидуально для применяемого
спектрофотометра по растворам для градуировки.
Рекомендуемые
условия работы атомизатора указаны в таблице 1.
Таблица 1
Условия работы
атомизатора
┌──────────────────────┬────────────────────┬────────────────────┐
│
Наименование стадии │ Температура, °C │
Время, с
│
├──────────────────────┼────────────────────┼────────────────────┤
│Сушка │ 150 - 200 │ 2 - 15 │
│Озоление
│ 600 - 800 │ 10 - 20 │
│Атомизация
│ 1800 - 2100 │
4 - 5 │
└──────────────────────┴────────────────────┴────────────────────┘
По значениям
абсорбции растворов для градуировки и соответствующим им массам свинца строят градуировочные графики.
По значению
абсорбции раствора пробы находят массу свинца по соответствующему градуировочному графику.
4.5. Обработка
результатов анализа
Массовую долю
свинца в пробе X, %, вычисляют по формуле
, (1)
где
- масса свинца в растворе пробы, г;
K - коэффициент
разбавления раствора пробы;
M - масса навески
пробы, г.
4.6. Контроль
точности анализа
Контроль
метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.
Нормативы контроля
и погрешность метода анализа приведены в таблице 2.
Таблица 2
Нормативы
контроля и погрешность метода анализа
В процентах
┌─────────┬─────────────────┬─────────────────┬────────────┬──────────────┐
│Массовая
│ Допускаемые │
Допускаемые
│Допускаемые │ Погрешность
│
│ доля
│ расхождения │
расхождения
│расхождения │метода анализа│
│
свинца │результатов двух
│результатов трех │
двух │ Дельта
│
│ │ параллельных
│ параллельных │результатов │ │
│ │ определений d
│ определений d │ анализа D │ │
│ │ 2 │ 3 │ │ │
├─────────┼─────────────────┼─────────────────┼────────────┼──────────────┤
│
0,00010 │ 0,00003 │
0,00004 │ 0,00006
│ 0,00004 │
│
0,00030 │ 0,00003 │
0,00006 │ 0,00010
│ 0,00007 │
│
0,00050 │ 0,00007 │
0,00008 │ 0,00014
│ 0,00010 │
│
0,00100 │ 0,00010 │
0,00012 │ 0,00020
│ 0,00015 │
│
0,0030 │ 0,0004
│ 0,0005 │
0,0007 │ 0,0005
│
│
0,0050 │ 0,0006
│ 0,0007 │
0,0012 │ 0,0008
│
│
0,0100 │ 0,0010
│ 0,0012 │
0,0020 │ 0,0015
│
└─────────┴─────────────────┴─────────────────┴────────────┴──────────────┘
5.
Атомно-абсорбционный метод с пламенной атомизацией
(для массовых долей
свинца от 0,002% до 0,010%)
5.1. Метод анализа
Метод основан на
измерении поглощения при длине волны 283,3 нм
резонансного излучения атомами свинца, образующимися в результате атомизации при введении раствора пробы в пламя
ацетилен-воздух.
5.2. Средства
измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
Атомно-абсорбционный
спектрофотометр, обеспечивающий проведение измерений в пламени ацетилен-воздух.
Лампа с полым
катодом для возбуждения спектральной линии свинца.
Ацетилен
газообразный по ГОСТ 5457.
Фильтры обеззоленные по [1] или другие средней плотности.
Кислота азотная по
ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125,
разбавленная 1:1, 1:9, 1:19.
Порошок никелевый
по ГОСТ 9722 или стандартный образец состава никеля с установленной массовой
долей свинца не более 0,002%.
Кобальт по ГОСТ 123
или стандартный образец состава кобальта с установленной массовой долей свинца
не более 0,002%.
Свинец по ГОСТ 3778
или ГОСТ 22861.
Свинец азотнокислый
по ГОСТ 4236.
Растворы свинца
известной концентрации.
Раствор А массовой концентрации свинца 0,001 г/см3 готовят, как
указано в 4.2.
Раствор Б массовой концентрации свинца 0,0001 г/см3 готовят, как
указано в 4.2.
5.3.
Подготовка к анализу
Для градуировочного графика в стаканы или колбы вместимостью
250 см3 помещают навески массой 3,000 г проб никелевого порошка или кобальта
или стандартного образца состава никеля или кобальта с установленной массовой
долей свинца. Число навесок должно соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт.
К пробам приливают
25 - 30 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании. При
использовании никелевого порошка растворы фильтруют через фильтры (красная или
белая лента), предварительно промытые 2 - 3 раза азотной кислотой, разбавленной
1:9, фильтры промывают 2 - 3 раза горячей водой. Растворы выпаривают до объема
10 - 15 см3, приливают 40 - 50 см3 воды, нагревают до кипения, охлаждают,
переводят в мерные колбы вместимостью 100 см3.
В колбы отбирают
0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 см3 раствора Б, в колбу с
контрольным опытом раствор свинца не вводят, доливают до метки водой и измеряют
абсорбцию, как указано в 5.4.
Масса свинца в
растворах для градуировки составляет 0,00005; 0,00010; 0,00020; 0,00030;
0,00040 г.
5.4. Проведение
анализа
В стакан
или колбу вместимостью 250 см3 помещают навеску пробы массой 3,000 г, приливают
25 - 30 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании,
кипятят 2 - 3 мин, выпаривают до объема 15 - 20 см3, приливают воду до 50 - 60
см3, охлаждают, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают
до метки водой.
Измеряют абсорбцию
раствора пробы и соответствующих растворов для градуировки при длине волны
283,3 нм, ширине щели не более 1,0 нм не менее двух раз, последовательно вводя их в пламя,
промывают систему водой, проверяют нулевую точку и стабильность градуировочного графика. Для проверки нулевой точки
используют раствор контрольного опыта, подготовленный, как указано в 5.3.
По значениям
абсорбции растворов для градуировки и соответствующим им массам свинца строят градуировочный график.
По значению
абсорбции раствора пробы находят массу свинца по соответствующему градуировочному графику.
5.5. Обработка
результатов анализа
Массовую долю
свинца в пробе X, %, вычисляют по формуле
, (2)
где
- масса свинца в растворе пробы, г;
M - масса навески
пробы, г.
5.6. Контроль
точности анализа
Контроль
метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.
Нормативы контроля
и погрешность метода анализа приведены в таблице 2.
Приложение А
(справочное)
БИБЛИОГРАФИЯ
[1] ТУ
6-09-1678-95 <*>. Фильтры обеззоленные (белая,
красная, синяя ленты).
--------------------------------
<*> Действует
на территории Российской Федерации.